单选题与AT1受体亲合力最强的是()A氯沙坦B缬沙坦C坎地沙坦D坎地沙坦酯

单选题
与AT1受体亲合力最强的是()
A

氯沙坦

B

缬沙坦

C

坎地沙坦

D

坎地沙坦酯


参考解析

解析: 暂无解析

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氯沙坦的降压作用机制是A、阻断受体B、阻断受体C、阻断AT1受体D、阻断AT2受体E、阻断M受体

下列物质中与p受体有较强亲合力的() A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、5-羟色胺

非肽类的AT1受体拮抗药物是查看材料

关于抗体亲合力的叙述,正确的是A、IgG亲合力高于IgMB、抗体亲合力高,与抗原易解离C、抗体亲合力用平衡常数K表示D、抗体亲合力由抗体超变区与抗原表位空间构型吻合程度而定E、抗体亲合力与抗体结合价有关

AT1受体拮抗剂可分为A.二苯咪唑类、非二苯咪唑类和非杂环类三种AgⅡ的AT1受体拮抗剂B.二苯咪唑类、非二苯咪唑类的AgⅡ的AT1受体拮抗剂C.二苯咪唑类、非杂环类的AgⅡ的AT1受体拮抗剂D.非二苯咪唑类和非杂环类的AgⅡ的AT1受体拮抗剂E.非杂环类的AgⅡ的AT1受体拮抗剂

AT1受体拮抗剂的作用特点是A.除AT1受体外无其他靶作用B.对AT1受体的阻断具有选择性C.内于其阻断作用与组织血管紧张素Ⅱ的合成无关,因此对RAS的阻断较完全D.除AT1受体外还有其他靶作用E.对AT1受体的阻断无选择性

氯沙坦降压作用原理是阻断A、I1受体B、α受体C、β受体D、AT1受体E、AT2受体

氯沙坦的降压作用机制是A.阻断α受体B.阻断β受体C.阻断AT1受体D.阻断AT2受体E.阻断M受体

氯沙坦降压作用原理是阻断()。A、阻断α受体B、阻断β受体C、阻断AT1受体D、阻断AT2受体E、阻断I1受体

安博维的分子结构与其他沙坦类药物的区别在于()A、安博维独具环戊基结构,与AT1受体亲和力更高B、安博维独具钾离子结构,与AT1受体解离度低C、安博维独具双链结构,与AT1受体结合更强D、安博维独具咪唑基结构,与AT1受体结合选择性更高

与AT1受体亲合力最强的是()A、氯沙坦B、缬沙坦C、坎地沙坦D、坎地沙坦酯

AT1受体拮抗药与ACE抑制药比较,不正确的是()A、抗高血压和心力衰竭治疗时疗效相似B、不能耐受ACE抑制药的咳嗽患者可改用AT1受体拮抗药C、AT1拮抗药是阻断AngⅡ,因此作用比ACE抑制药更完全D、AT1拮抗药缺乏ACE抑制药的缓激肽-NO途径的心血管保护作用E、AT1受体拮抗药可抑制ACE,产生缓激肽等引起的咳嗽

氯沙坦降压作用机制是()A、阻断α受体B、阻断β受体C、阻断AT1受体D、阻断AT2受体E、阻断I1受体

铝与氧的亲合力大于锰与氧的亲合力。

安博维对AT1受体阻断作用描述不正确的是()A、是缬沙坦的2倍B、是氯沙坦的3倍C、独具环戊基结构,与AT1受体亲和力最高、解离度最低D、独具环戊基结构,与AT1受体亲和力最低、解离度最高

AT1受体分布于哪儿?为什么能升压?即AT1受体升压机制。

洛沙坦的主要作用是()。A、抑制ACEB、阻断AT1受体C、兴奋AT1受体D、阻断β受体E、阻断钙离子通道

简述AT1受体阻断药抗高血压的机制。

AT1受体阻断药与ACE抑制药比较,药理作用的差异描述中错误的是()A、ACE抑制药对非ACE途径生成的AngII无作用B、AT1受体阻断药对肾素-血管紧张素系统的阻断作用较完全C、ACE抑制药尚可抑制激肽酶II,增加缓激肽的扩血管效应D、AT1受体阻断药升高AngII水平,后者激动未被阻断的AT1受体对心血管系统不利E、AT1受体阻断药引起干咳的不良反应比ACE抑制药少

通过阻断AT1受体而产生降压作用的降压药是()。

AT1受体拮抗药(氯沙坦)与ACEI(卡托普利)比较及合用的问题。

关于ACEI与AT1受体拮抗药用于慢性充血性心力衰竭(CHF)正确的是()A、ACEI比AT1受体拮抗药更彻底阻断了血管紧张素Ⅱ的作用B、ACEI长期用于CHF比AT1受体拮抗药疗效好C、两者都可引起咳嗽的不良反应D、两者不可以合用E、ACEI出现严重不良反应时,不能用AT1受体拮抗药替代

问答题AT1受体拮抗药(氯沙坦)与ACEI(卡托普利)比较及合用的问题。

单选题氯沙坦降压作用原理是阻断()。A阻断α受体B阻断β受体C阻断AT1受体D阻断AT2受体E阻断I1受体

单选题洛沙坦的主要作用是()。A抑制ACEB阻断AT1受体C兴奋AT1受体D阻断β受体E阻断钙离子通道

单选题氯沙坦降压作用机制是()A阻断α受体B阻断β受体C阻断AT1受体D阻断AT2受体E阻断I1受体

问答题AT1受体分布于哪儿?为什么能升压?即AT1受体升压机制。