企业应设置中药标本（柜），标本品种至少包括（）的中药材和中药饮片。A、药典收载B、生产所用C、企业需要D、产地标准
企业应设置中药标本（柜），标本品种至少包括（）的中药材和中药饮片。
- A、药典收载
- B、生产所用
- C、企业需要
- D、产地标准
相关考题：
《药品管理法实施条例》中涉及中药管理的规定是()。 A.国家鼓励培育中药材B.经营中药饮片还应划分零货称取专库(区)，各库(区)应设有明显标志C.药品经营企业购进中药材应标明产地D.中药材、中药饮片应与其他药品分开存放E.中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等
有关中药饮片的采购，合法的行为包括A、药品生产企业外购中药饮片半成品B、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C、药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D、药品经营企业从中药材市场采购中药饮片
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括A.药品生产企业外购中药饮片半成品B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片E.医疗机构从中药材市场采购中药饮片调剂使用
有关中药饮片的说法，错误的是A、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地B、生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范C、经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售D、医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括A、有适合中药材储存的仓库B、有适合中药饮片储存的仓库C、有专用的养护工作场所D、设置中药标本室E、有专用的中药炮制设备
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括A.药品生产企业外购中药饮片半成品进行分包装B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片
《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括A.有适合中药材储存的仓库B.有适合中药饮片储存的仓库C.有专用的养护工作场所D.设置中药标本室E.有专用的中药炮制设备
有关中药饮片的采购，合法的行为包括A.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片B.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片C.药品生产企业外购中药饮片半成品D.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A.中药材B.中药饮片C.中药材和中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
有关中药饮片的说法，错误的是A.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范C.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
有关中药材、中药饮片管理的说法，错误的是A.销售中药材，必须标明产地B.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验C.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片D.中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范
不符合我国中药管理规定的叙述是A.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定B.药品经营企业购进中药材应标明产地C.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志D.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
有关中药材、中药饮片管理的说法，错误的是（）A中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验B销售中药材，必须标明产地C中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片
不符合我国中药管理规定的叙述是（）A国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定B药品经营企业购进中药材应标明产地C中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志D城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
根据《药品经营质量管理规范》的规定，需设置中药标本室（柜）的企业是（）A经营中药材及中药饮片的零售企业B经营中药材及中药饮片的批发企业C经营中药材及中药饮片的零售连锁企业D经营中药材及中药饮片的兼营企业
中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含（）。A、物料的购进、验收、贮存、养护制度B、中药材和中药饮片的养护操作规程C、中药饮片的生产工艺规程D、中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程
《药品管理法实施条例》中涉及中药管理的规定是（）A、国家鼓励培育中药材B、经营中药饮片还应划分零货称取专库（区），各库（区）应设有明显标志C、药品经营企业购进中药材应标明产地D、中药材、中药饮片应与其他药品分开存放E、中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）A、中药材B、中药饮片C、中药材和中药饮片D、没有实施批准文号管理的中药材E、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是（）A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
多选题关于中药标本正确的说法是（）。A应当建立生产所用中药材和中药饮片的标本B中药标本室应与生产区分开C专职负责中药和中药饮片的质量管理人员从事标本的收集、制作和管理D中药材和中药饮片的标本包括原植物、中药材使用部位、经批准的替代品和伪品等
多选题中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含（）。A物料的购进、验收、贮存、养护制度B中药材和中药饮片的养护操作规程C中药饮片的生产工艺规程D中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程
多选题企业应设置中药标本室（柜），标本品种至少包括生产所用的（）。A中药材B中间产品C待包装产品D中药饮片