医疗机构制剂配制和检验用的仪器、仪表、量具、衡器等的检验记录保存期应A．保存-年B．至少保存一年C．保存二年D．保存三年E．保存五年
用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，记录内容包括使用、清洁、维护和（）以及日期、时间、所生产及检验的（）、（）、（）等。
生产和检验用衡器、器具、仪表等应当使用（）器具进行校准，且所用该器具应当符合国家有关规定。A、计量B、标准C、计量标准D、国家标准
生产和检验共用的测量设备，用作检验前应加以（）合格，并保留记录。A、检定B、测试C、校准或验证D、校验
衡器、量具以及用于记录和控制的设备、仪器，超过（）不得使用。A、校准有效期B、使用期限C、企业保修期D、生产周期
在（）过程中使用自动或电子设备的，应当按照操作规程定期进行校准和检查，确保其操作功能正常。校准和检查应当有相应的记录。A、生产B、包装C、销售D、仓储
应当确保生产和检验使用的关键（）、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其校准有效期。A、仪表B、衡器C、量具D、容器
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的（）。A、使用范围B、量程C、刻度D、范围
生产和检验共用的测量设备，用作检验前应校准或验证合格，并保留记录。
例行检验和确认检验用的仪器设备必须由法定计量机构进行定期校准／检定。
用于制剂配制和检验的（）等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要求，应定期校验，并有合格标志。校验记录应至少保存一年。A、仪器B、仪表C、量具D、衡器
衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其（）。A、使用时间B、校准有效期C、状态D、适用范围
应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用（）进行校准和检查，并保存相关记录。校准的量程范围涵盖实际生产和检验的使用范围。A、量具B、仪表C、记录和控制设备，仪器D、衡器
质量控制实验室应当具备人文件有（）。A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B、检验操作规程和记录（包括检验记录或实验室工作记事簿）C、必要的检验方法验证报告和记录D、必要的环境监测操作规程、记录和报告E、仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录
应当确保生产和检验使用的（）经过校准，所得出的数据准确、可靠。A、关键衡器B、量具C、仪表D、记录和控制设备以及仪器
公司所有的检验和试验仪器设备应（）。A、校准和检定并记录B、进行运行检查并记录
用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其（）和（）应符合生产和检验要求，应有明显的合格标志，应定期校验。
判断题生产和检验共用的测量设备，用作检验前应校准或验证合格，并保留记录。A对B错
多选题应当确保生产和检验使用的关键（）、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其校准有效期。A仪表B衡器C量具D容器
填空题应当按照（）和（）定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查，并保存相关记录。校准的（）应当涵盖实际生产和检验的使用范围。
多选题公司所有的检验和试验仪器设备应（）。A校准和检定并记录B进行运行检查并记录
单选题生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的（）。A使用范围B量程C刻度D范围
填空题用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，记录内容包括使用、清洁、维护和（）以及日期、时间、所生产及检验的（）、（）、（）等。
多选题在（）过程中使用自动或电子设备的，应当按照操作规程定期进行校准和检查，确保其操作功能正常。校准和检查应当有相应的记录。A生产B包装C销售D仓储
多选题应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用（）进行校准和检查，并保存相关记录。校准的量程范围涵盖实际生产和检验的使用范围。A量具B仪表C记录和控制设备，仪器D衡器
单选题生产和检验用衡器、器具、仪表等应当使用（）器具进行校准，且所用该器具应当符合国家有关规定。A计量B标准C计量标准D国家标准
单选题衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其（）。A使用时间B校准有效期C状态D适用范围