经低温空分生产医用氧的企业应有文件描述纯化过程中的()。A、气体纯度B、其他组分C、可能的杂质成分D、杂质成分的含量

经低温空分生产医用氧的企业应有文件描述纯化过程中的()。

  • A、气体纯度
  • B、其他组分
  • C、可能的杂质成分
  • D、杂质成分的含量

相关考题:

按照《医用氧舱安全管理规定》的要求,经单位技术负责人批准后,医用氧舱使用单位方可自行改变舱体结构、供(排)氧系统和供(排)气体系。()

按照《医用氧舱安全管理规定》的规定,经检验判废的医用氧舱,检验单位应出具什么报告?该报告送给谁?

空分岗位主要负责精馏塔,膨胀机,纯化器的运行操作,是负责调整氧、氮、氩的()与产量的()岗位。

空分空气冷却塔顶压力≤0.40MPa时,联锁()A、氧泵停机B、纯化器程序暂停C、空压机放空

在空分正常生产中,提高液空纯度,则氧纯度会()。A、下降B、无法判断C、不变D、上升

医用氧是指空气经()制备的液态氧、气态氧。A、低温分离B、医用分子筛变压吸附法C、电解法D、化学法

医用氧企业的生产管理负责人应具有相关专业(如化工、药学、化学、机械和工业工程等)大专以上学历或中级专业技术职称,具有三年以上的医用氧的生产和质量管理经验,其中至少()的医用氧生产管理经验。A、1年B、3年C、5年D、10年

医用氧企业质量受权人应具有相关专业(如化工、药学、化学、机械和工业工程等)大专以上(含大专)学历(或中级专业技术职称),具有()以上医用氧生产和质量管理经验,其中至少一年的医用氧质量管理经验。A、1年B、3年C、5年D、10年

医用氧生产企业的生产区和储存区应有()等设施。A、防火B、防爆C、防雷D、防静电

经低温空分生产医用氧的企业应有()描述各个工艺步骤。A、流程图B、设计图C、施工图D、竣工图

药品生产企业应有哪些文件?

低压空分纯化器再生气流量大小与(),(),()。

分筛纯化器在空分设备突然断电时应如何操作?

常用于去除氢气中氧的纯化方法是()。A、催化反应法B、吸附干燥法C、脱氧剂法D、低温吸附法

生产医用氧的制氧机有什么特殊要求?

低压空分纯化器再生气流量大小与(),(),()有关。

在生产医用氧时,产品除了分析氧纯度和水外还要分析什么杂质?

在空分正常生产中,若加工空气量一定,污氮中氧含量提高,下列对氧气的产量不正确的描述是()。A、下降B、不变C、提高D、先提高后下降

单选题医用氧企业的生产管理负责人应具有相关专业(如化工、药学、化学、机械和工业工程等)大专以上学历或中级专业技术职称,具有三年以上的医用氧的生产和质量管理经验,其中至少()的医用氧生产管理经验。A1年B3年C5年D10年

多选题医用氧生产企业的生产区和储存区应有()等设施。A防火B防爆C防雷D防静电

问答题药品生产企业应有哪些文件?

单选题经低温空分生产医用氧的企业应有()描述各个工艺步骤。A流程图B设计图C施工图D竣工图

单选题医用氧是指空气经()制备的液态氧、气态氧。A低温分离B医用分子筛变压吸附法C电解法D化学法

单选题在空分正常生产中,提高液空纯度,则氧纯度会()。A下降B无法判断C不变D上升

问答题按照《医用氧舱安全管理规定》的规定,经检验判废的医用氧舱,检验单位应出具什么报告?该报告送给谁?

单选题空分空气冷却塔顶压力≤0.40MPa时,联锁()A氧泵停机B纯化器程序暂停C空压机放空

单选题医用氧企业质量受权人应具有相关专业(如化工、药学、化学、机械和工业工程等)大专以上(含大专)学历(或中级专业技术职称),具有()以上医用氧生产和质量管理经验,其中至少一年的医用氧质量管理经验。A1年B3年C5年D10年