2010版GMP新修订共有几个附录，它们的名称是什么？
2010版GMP新修订共有几个附录，它们的名称是什么？
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国的法规体系与欧盟相似，因此2010版的GMP基本要求及附录（无菌药品、生物制品、血液制品）主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求，其中修订的重点是（）和（）。而附录（）也是作实质性修改最多的部分，是需要相应改动硬件最多的部分。
问答题2010版GMP新修订共有几个附录，它们的名称是什么？