药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。此题为判断题(对，错)。
企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，防止过期药品销售的措施包括A、定期检查B、近效期预警C、接近有效期自动锁定D、超过有效期报警E、超过有效期自动锁定
请问按新版GSP要求，近效期产品可不可以直接销毁，如何操作？
新版GSP相关条文已不再提近效期催销，而是强调近效期预警及超过有效期自动锁定。请问在实际经营过程中出现近效期的药品该怎么办？多长时间的算是近效期呢？
请问新版GSP对参与质量管理体系内审的人员，在资质方面有什么要求吗？
请问按新版GSP要求，重点品种养护也可以在系统中生成相应表格并完成养护吗？
请问按新版GSP要求，仓库必须设待处理区吗，如果不设，那么待处理的药品可以放在待验区等待处理吗？
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备？
GSP对药品经营企业计算机系统的要求包括（）。A、计算机系统能对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B、具有近效期预警功能C、超过有效期能够自动锁定，防止过期药品销售D、具有自动识别假劣药品功能E、发现有问题的药品能够在计算机系统中锁定和记录
请问专营体外诊断试剂的批发企业，其质量负责入要求也是和新版GSP一样吗？
请问新版GSP是否要求企业计算机管理软件系统是否要具备识别银行账户功能，并能锁定未在系统中备案的账户的业务往来？
针对药品效期管理，关于计算机管理信息系统应当具备的功能说法不正确的是（）。A、对库存药品的有效期进行人为跟踪和控制B、近效期预警提示C、超有效期自动锁定D、超有效期停售
请问按新版GSP要求，购货单位的采购委托书也要列明药品名称吗？
新版GSP全面提高对（）储存、运输设施设备的要求等A、冷链药品B、近效期药品C、破损药品D、常温药品
请问在新版GSP认证检查时，对于计算机管理系统、温湿度监控系统、冷链方面的GSP认证检查方式是怎样的？
请问新版GSP强调了质量体系内审，而老版GSP强调的是GSP内审（自查），请问这两者一回事吗？
按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？
对超出风险控制要求的机构、产品，需采取（）等管理措施。A、预警B、停牌C、整改D、复牌
多选题对超出风险控制要求的机构、产品，需采取（）等管理措施。A预警B停牌C整改D复牌
多选题企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，防止过期药品销售的措施包括（）A定期检查B近效期预警C接近有效期自动锁定D超过有效期报警E超过有效期自动锁定
单选题新版GSP全面提高对（）储存、运输设施设备的要求等A冷链药品B近效期药品C破损药品D常温药品
单选题关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是（）。A对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B设置近效期药品预警C设置近效期药品自动锁定D设置超过有效期药品自动锁定
计算机系统应对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期6个月预警及2个月近效期自动锁定等措施，防止过期药品售出( )A.是B.否
各门店每月由质量管理员汇总本店药品效期情况，对有效期不足3个月的药品应按月进行催销。填写电子文档的《近效期药品催销表》于每月15日前上报质管部( )A.是B.否