填写书面记录及凭证,需要更改时应做到()。A、注明理由B、标明日期C、更改者签名D、保持原有信息清晰可辨E、领导签名

填写书面记录及凭证,需要更改时应做到()。

  • A、注明理由
  • B、标明日期
  • C、更改者签名
  • D、保持原有信息清晰可辨
  • E、领导签名

相关考题:

依照《药品生产质量管理规范》规定,下列有关批生产纪录说法错误的是( )。A.应字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名C.保持整洁,不得撕毁和更改D.可更改,更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认E.批生产记录应按批号归档

书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是(),应当注明、并,保持原有信息清晰可辨。A更改理由B更改日期C更改人签名D审核人签名

血站各业务岗位工作的记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容、原因和日期,并在更改处签名。献血、检测和供血的原始记录应当至少保存______年,法律、行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行A、两B、三C、五D、十E、永久保存

书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录的,应当注明理由、日期并签名,保持原有信息清晰可辨。() 此题为判断题(对,错)。

批生产记录A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录

批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。

跟踪卡一般应由填写者本人更改(特殊情况需经授权)。更改只能(),更改处应做更改标记,更改者应签名并注明更改日期。A、划改B、涂改C、刮改D、换卡

批生产记录在填写过程中()A、不允许更改,按作废处理,重新填写并签名B、允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签名C、允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认D、允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名E、允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名

书面记录及凭证应当及时填写,并做到(),不得随意涂改,不得撕毁。更改记录的,应当注明理由、日期并(),保持()清晰可辨。

病历书写过程中出现错字时,应当用双线划在错字上,保留原记录清楚、可辨,并注明修改时间,修改人签名。

记录填写应(),(),真实,完整,(),易读,不易擦除,不得撕毁和任意涂改,任何更改都应当签注姓名及日期,并使原有信息清晰可辨,必要时应当说明更改理由。

批生产记录应保持清洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,应()A、彻底涂掉或刮掉原数据B、在更改处签名C、交由车间负责人签名D、在更改处签名,并使原数据仍可辨认

记录填写的任何更改都应当签注(),并使原有信息仍清晰可辨。A、正确内容B、日期C、原因D、姓名

血站各业务岗位工作记录应做到()A、应当内容真实.项目完整.格式规范.字迹清楚.记录及时,有操作者签名。B、记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容.原因和日期,并在更改处签名。C、献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年,法律.行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行。D、血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。

药品生产有关的记录保持清洁,不能撕毁和任意涂改,记录填写的任何更改要求是()A、签注姓名和日期B、原信息仍清晰可辨C、说明更改理由D、负责人签名

下列关于病历书写的基本规则和要求错误的是()。A、每张记录用纸均须填写眉栏B、每项记录均应注明时间,采用24小时制记录C、患者述及的既往所患疾病名应加引号D、上级医师审查修改应保持原记录清楚可辨,签名并注明修改时间E、各项记录需使用中文书写日期和时间,不得使用阿拉伯数字

临床试验记录作为原始资料,不得随意更改;确需作更改时应当说明理由,()并注明日期A、资料B、文件记录C、记录D、签名

单选题血站各业务岗位工作的记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容、原因和日期,并在更改处签名。献血、检测和供血的原始记录应当至少保存()年,法律、行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行()。A两B三C五D十E永久保存

单选题批生产记录应保持清洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,应()A彻底涂掉或刮掉原数据B在更改处签名C交由车间负责人签名D在更改处签名,并使原数据仍可辨认

填空题记录填写应(),(),真实,完整,(),易读,不易擦除,不得撕毁和任意涂改,任何更改都应当签注姓名及日期,并使原有信息清晰可辨,必要时应当说明更改理由。

多选题药品生产有关的记录保持清洁,不能撕毁和任意涂改,记录填写的任何更改要求是()A签注姓名和日期B原信息仍清晰可辨C说明更改理由D负责人签名

单选题下列关于病历书写的基本规则和要求错误的是()A每张记录用纸均须填写眉栏B每项记录均应注明时间,采用24小时制记录C患者述及的既往所患疾病名应加引号D上级医师审查修改应保持原记录清楚可辨,签名并注明修改时间E各项记录需使用中文书写日期和时间,不得使用阿拉伯数字

多选题记录填写的任何更改都应当签注(),并使原有信息仍清晰可辨。A正确内容B日期C原因D姓名

单选题临床试验记录作为原始资料,不得随意更改;确需作更改时应当说明理由,()并注明日期A资料B文件记录C记录D签名

多选题血站各业务岗位工作记录应做到()A应当内容真实.项目完整.格式规范.字迹清楚.记录及时,有操作者签名。B记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容.原因和日期,并在更改处签名。C献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年,法律.行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行。D血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。

填空题批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。

书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录的,应当注明理由、日期并签名,保持原有信息清晰可辨A.是B.否