单选题批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）A彻底涂掉或刮掉原数据B在更改处签名C交由车间负责人签名D在更改处签名，并使原数据仍可辨认
单选题
批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）
A
彻底涂掉或刮掉原数据
B
在更改处签名
C
交由车间负责人签名
D
在更改处签名，并使原数据仍可辨认
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解析：
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依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。A．应字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名C．保持整洁，不得撕毁和更改D．可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E．批生产记录应按批号归档
医疗机构制剂记录的要求有（ ）。A．由操作人、复核人及清场人签字B．需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C．操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
依照《药品生产质量管理规范》规定，下列说法错误的是（ ）。A．拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材B．批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名C．不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行D．药品出厂前可以不经过质量检验就出厂E．记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认
批生产记录( )A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得撕毁或任意涂改记录C.不得用铅笔填写D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
关于药品验收记录叙述错误的是A、不得用铅笔填写B、不得撕毁或任意涂改记录C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
关于药品验收记录书写描述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
医疗机构制剂记录的要求有（）A、由操作人、复核人及清场人签字B、需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C、操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D、每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
关于药品验收记录书写描述错误的是（）A、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B、不得用铅笔填写C、不得撕毁或任意涂改记录D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
单选题关于药品验收记录书写描述错误的是（）A药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B不得用铅笔填写C不得撕毁或任意涂改记录D确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
多选题根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）A批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认C未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年D未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年E应按批号归档，保存至药品有效期后1年
填空题批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。