批生产记录在填写过程中()A、不允许更改,按作废处理,重新填写并签名B、允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签名C、允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认D、允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名E、允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名

批生产记录在填写过程中()

  • A、不允许更改,按作废处理,重新填写并签名
  • B、允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签名
  • C、允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认
  • D、允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名
  • E、允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名

相关考题:

依照《药品生产质量管理规范》规定,下列有关批生产纪录说法错误的是( )。A.应字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名C.保持整洁,不得撕毁和更改D.可更改,更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认E.批生产记录应按批号归档

书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是(),应当注明、并,保持原有信息清晰可辨。A更改理由B更改日期C更改人签名D审核人签名

以下关于质量记录填写要求描述中错误的是A、内容真实、格式规范B、填写、审核、批准等签字齐全C、记录内容如需要更改时,应尽量将原内容涂掉,在其旁边重新书写正确的内容D、记录保存完好、整洁E、对填写人员应当进行适当培训

书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录的,应当注明理由、日期并签名,保持原有信息清晰可辨。() 此题为判断题(对,错)。

批生产记录在填写过程中( )。A.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名B.允许更改,经车间负责人批准,注明"作废",保留原错填记录,重新填写并签名C.允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认D.允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名E.允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名

批生产记录在填写过程中A.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名B.允许更改,经车间负责人批准,注明"作废",保留原错填记录,重新填写并签名C.允许更改,在更改处签名,并使原数据仍可辨认D.允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写清楚,并签名E.允许更改,经车间负责人批准,废除原错误记录,重新填写,责任人签字

批生产记录在填写过程中( )A.允许更改,但要将原数据完全涂掉,填写更改清楚数据,并签名B.允许更改,但不能将原数据完全涂掉,应使原数据仍可辨认,在更改处签名C.允许更改,但经车间负责人批准,将填写记录撕掉,重新填写,责任人签字D.允许更改,但经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,然后重新填写,并签名E.根本不允许更改,按作废处理,重新填写,签名

批生产记录A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录

l9、批生产记录在填写过程中A.允许更改,经车间负责人批淮,废弃原错误记录,重新填写,责任人签字B.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名C.允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签D.允许更改,在更改处签名,并使原数据仍可辨认E.允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写清楚,并签名

与GMP对批生产记录管理要求不一致的A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得更改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录

关于药品验收记录书写描述错误的是A:药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整B:不得用铅笔填写C:不得撕毁或任意涂改记录D:确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章E:验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。

PIVAS各级工作人员完成工作后,应及时填写各项记录并签字,需要更改时修改人()。A、可将原记录撕毁重新填写B、应在修改处签字C、可将原记录涂黑,重新填写D、可在原记录位置处直接涂改

跟踪卡一般应由填写者本人更改(特殊情况需经授权)。更改只能(),更改处应做更改标记,更改者应签名并注明更改日期。A、划改B、涂改C、刮改D、换卡

当某操作人员发现填错生产记录时,立即用修正液复盖后重新填写数据,并在更改处签名。

每份投保单最多只可更改两处,超过须作废重新填写

批生产记录应保持清洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,应()A、彻底涂掉或刮掉原数据B、在更改处签名C、交由车间负责人签名D、在更改处签名,并使原数据仍可辨认

填写书面记录及凭证,需要更改时应做到()。A、注明理由B、标明日期C、更改者签名D、保持原有信息清晰可辨E、领导签名

药品生产有关的记录保持清洁,不能撕毁和任意涂改,记录填写的任何更改要求是()A、签注姓名和日期B、原信息仍清晰可辨C、说明更改理由D、负责人签名

下面关于发票管理模块“发票重开”功能的说法,正确的有()A、不允许修改原发票开具金额,重新开具发票,不再征税,并自动作废原发票B、允许修改原发票开具金额,重新开具发票,不再征税,并自动作废原发票C、不允许修改原发票开具金额,重新开具发票,再征税,并自动作废原发票D、允许修改原发票开具金额,重新开具发票,再征税,并自动作废原发票

换房流程()A、填写换房单一联,客人签名,经手人签名,信息更改B、填写换房单两联,客人签名,经手人签名,信息更改C、填写换房单一联,客人签名,经手人签名,信息更改,管理人员审批签名D、填写换房单两联,客人签名,经手人签名,信息更改,管理人员审批签名

单选题PIVAS各级工作人员完成工作后,应及时填写各项记录并签字,需要更改时修改人()。A可将原记录撕毁重新填写B应在修改处签字C可将原记录涂黑,重新填写D可在原记录位置处直接涂改

单选题批生产记录应保持清洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,应()A彻底涂掉或刮掉原数据B在更改处签名C交由车间负责人签名D在更改处签名,并使原数据仍可辨认

单选题以下关于质量记录填写要求描述中错误的是()。A内容真实、格式规范B填写、审核、批准等签字齐全C记录内容如需要更改时,应尽量将原内容涂掉,在其旁边重新书写正确的内容D记录保存完好、整洁E对填写人员应当进行适当培训

多选题药品生产有关的记录保持清洁,不能撕毁和任意涂改,记录填写的任何更改要求是()A签注姓名和日期B原信息仍清晰可辨C说明更改理由D负责人签名

单选题换房流程()A填写换房单一联,客人签名,经手人签名,信息更改B填写换房单两联,客人签名,经手人签名,信息更改C填写换房单一联,客人签名,经手人签名,信息更改,管理人员审批签名D填写换房单两联,客人签名,经手人签名,信息更改,管理人员审批签名

填空题批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。