关于PPI的安全性和耐受性，表述正确的是（）A、不同PPI耐受性有好有坏B、耐信的不良反应情况多于奥美拉唑C、耐信安全性和耐受性不如上市早的奥美拉唑D、全部都不正确
关于PPI的安全性和耐受性，表述正确的是（）
- A、不同PPI耐受性有好有坏
- B、耐信的不良反应情况多于奥美拉唑
- C、耐信安全性和耐受性不如上市早的奥美拉唑
- D、全部都不正确
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用于诊断胃食管反流病的“PPI试验”A.奥美拉唑＋甲硝唑B.奥美拉唑＋阿莫西林＋克拉霉素SX 用于诊断胃食管反流病的“PPI试验”A.奥美拉唑+甲硝唑B.奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素C.奥美拉唑20mg qdD.奥美拉唑20mg bidE.奥美拉唑10mg bid
耐信治疗反流性食管炎时的优势表现在（）A、治疗8周后，耐信治疗的患者中仅有10%未愈合B、治疗8周后，奥美拉唑治疗的患者中仅有20%未愈合C、耐信治疗4周的愈合率即可达到奥美拉唑治疗8周的愈合率D、全部都对
关于耐信的耐受性，研究显示（）A、短期治疗研究显示，耐信40mg/d的不良反应情况与奥美拉唑20mg/d相似B、短期治疗安慰剂对照研究显示，20mg/d和40mg/d的不良反应发生率较低C、短期治疗安慰剂对照研究显示，20mg/d和40mg/d的不良反应发生率无剂量相关性D、全部都对
关于PPI的安全性和耐受性，哪项表述是对的（）A、自1992年奥美拉唑上市以来，相继多种PPI应用于临床B、不同PPI耐受性有好有坏C、在临床试验中因不良反应或其它原因的撤药率仅在0.6%左右D、全部都不对
关于耐信的耐受性，错误的是（）A、耐信40mg/d的不良反应情况与奥美拉唑20mg/d相似B、短期和长期治疗的数据同样证实，耐信不良反应较低C、短期和长期治疗的数据同样证实，耐信不良反应呈现剂量依赖性D、耐信具有良好的耐受性
大型临床研究比较了耐信40mg/d与兰索拉唑30mg、泮托拉唑40mg和奥美拉唑20mg，治疗食管炎患者4周和8周的愈合率。结果证实，耐信明显优于其它PPI，并且这一差异在治疗（）周即开始显现。A、1B、2C、4D、8
Rohss教授等分别于（）年和（）年进行的交叉试验，在GERD患者中比较了耐信40mg、奥美拉唑40mg、奥美拉唑20mg、兰索拉唑30mg、泮托拉唑40mg、雷贝拉唑21mg的抑酸效果，表明耐信相比其他PPI，起效最快，抑酸效果最持久A、2001；2002B、2002；2003C、2001；2003D、2002；2004
关于PPI的安全性和耐受性，错误的是（）A、自1992年奥美拉唑上市以来，相继多种PPI应用于临床B、长期研究结果表明，PPI均具有良好的耐受性C、在临床试验中因不良反应或其它原因的撤药率仅在1.2%左右D、耐信同样具有良好的安全性和耐受性
Rohss教授等进行的交叉试验，在GERD患者中比较了耐信40mg、奥美拉唑40mg、奥美拉唑20mg、兰索拉唑30mg、泮托拉唑40mg、雷贝拉唑20mg的抑酸效果耐信在第（）天时，保持胃内pH（）的时间明显长于其它所有的PPI，表明耐信治疗起效最快。A、1；﹥3B、5；﹥3C、1；﹥4D、5；﹥4
关于耐信的耐受性，正确的是（）A、短期治疗研究显示，耐信20mg/d的不良反应情况与奥美拉唑20mg/d相似B、短期治疗安慰剂对照研究显示，20mg/d和40mg/d的不良反应发生率较低C、短期治疗安慰剂对照研究显示，20mg/d和40mg/d的不良反应发生率有剂量相关性D、长期治疗的数据证实，不良反应较高
关于耐信治疗返流性食管炎，下列正确的是（）A、耐信愈合食管炎4周时明显优于兰索拉唑、泮托拉唑和奥美拉唑B、耐信愈合食管炎8周时和奥美拉唑无明显差异C、耐信愈合食管炎明显优于兰索拉唑、泮托拉唑和奥美拉唑在治疗2周时即已显现D、全部都正确
18项随机对照临床研究的荟萃分析结果显示（）A、兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑治疗返流性食管炎效果相当B、耐信治疗反流性食管炎的8周愈合率和奥美拉唑相当C、奥美拉唑治疗返流性食管炎的8周愈合率优于兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑D、全部都对
关于PPI的安全性和耐受性，下列说法对的有（）A、自1992年兰索拉唑上市以来，相继多种PPI应用于临床B、不同PPI耐受性有好有坏C、在临床试验中因不良反应或其它原因的撤药率仅在1.2%左右D、全部都对
Richter和KahrilasP.J.教授所发表的研究中，分别给予GERD患者耐信40mg或奥美拉唑20mg，用药第一天，耐信组患者的烧心症状缓解率和奥美拉唑组比较，下列正确的是（）A、耐信组患者的烧心症状缓解率高达50%左右B、奥美拉唑组达40%C、二者并无统计学差异D、耐信组起效更迅速
单选题用于诊断胃食管反流病的“PPI试验”（）A奥美拉唑+甲硝唑B奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素C奥美拉唑20mg qdD奥美拉唑20mg bidE奥美拉唑10mg bid