企业以前经营过某品种，现在又换了一个供货企业，请问这种情况需要重新索取首营品种资料吗？

企业以前经营过某品种，现在又换了一个供货企业，请问这种情况需要重新索取首营品种资料吗？

相关考题：

药品经营企业首次采购的药品称A、药品直销B、首营企业C、购进药品D、首营品种E、药品营销
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下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
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负责首营企业和首营品种的质量审核（ ）。
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药品经营企业首次采购的药品称A、直销药品B、首营企业C、代销药品D、首营品种E、新品种
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药品经营企业购进首营品种
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将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方称为( )。A．药品经营企业B．首营企业C．首营品种D．药品直调E．处方调配
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经营药品的专营或者兼营企业称A．药品经营企业B．首营企业C．首营品种D．药品直调E．处方调配
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《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）A供货能力和合法资格B优惠条件和药品质量C合法资格和药品质量D供货能力和优惠条件E药品质量和供货能力
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企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
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购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首次购
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请问经营企业资料和品种资料如有过期并已更新，过期的资料还要保存吗？
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采购首营品种正确的做法是（）。A、审核药品的合法性B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件C、对进口药品索取加盖供货单位公章原印章的药品进口批准证明文件复印件D、采购部门负责首营品种的审核E、审核合格的资料归入药品质量档案
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请问首营品种资料上是加盖经营公司还是原生产单位的公章？
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从药品批发企业购进的首营品种，其资料只加盖质量管理部门专用章可以吗？
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某企业2009年收集的首营企业资料，到现在有些证件过期了，在更新证件的同时，还需重新做首营审批吗？
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在索取首营企业资质时，从经营企业购进的产品在索取该经营企业资质的同时，是否必须同时索取品种生产企业的资质。另外首营品种资质必须包括品种批件、质量标准、包装说明书样稿和当批检验报告吗？
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经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。
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首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（）
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药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首营审核制度
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新开业的零售连锁公司，原来各门店已经经营过的药品品种，在新版GSP于6月1日执后行，如果继续经营，请问还需要按首营品种管理吗？
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请问按新版GSP要求，从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种，在资料收集时有何区别？
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药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种
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单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）A首营品种B首营企业C首营审核D首营审核制度
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单选题药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。A首营品种B首营企业C外资企业D进口品种
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单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）A供货能力和合法资格B优惠条件和药品质量C合法资格和药品质量D供货能力和优惠条件E药品质量和供货能力
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单选题药品经营企业首次采购的药品称（）A药品直销B首营企业C购进药品D首营品种E药品营销
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单选题购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）A首营品种B首营企业C首营审核D首次购
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