药品生产管理文件包括A.生产工艺规程B.质量标准和检验操作规程C.批生产记录D.批检验记录
药品零售企业应当建立的记录包括（）。A、药品采购记录B、药品销售记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录E、药品验收记录
每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
中药饮片批记录包括（）。A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、批放行记录
每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。A、批检验记录B、批生产记录C、药品放行审核记录D、批包装记录
批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容？
填空题无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。
填空题每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
单选题GMP要求的批记录，不包括的是（）A批生产记录B批包装记录C批签发记录D药品放行审核记录
多选题中药饮片批记录包括（）。A批生产记录B批包装记录C批检验记录D批放行记录
多选题每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。A批检验记录B批生产记录C药品放行审核记录D批包装记录