原料药生产过程中哪些操作应当有复核或有类似的控制手段?()A、关键的称量或分装操作B、称量或分装操作C、称量操作D、分装操作
原料药生产过程中哪些操作应当有复核或有类似的控制手段?()
- A、关键的称量或分装操作
- B、称量或分装操作
- C、称量操作
- D、分装操作
相关考题:
如将物料分装后用于原料药生产的,应当使用适当的分装容器。分装容器应当有标识并标明哪些内容?()A、物料的名称或代码B、接收批号或流水号C、分装容器中物料的重量或数量D、必要时,标明复验或重新评估日期
下列叙述中不属于复核原始记录时注意事项的是()。A、在复核称量记录前,应查看标准规定的称量精度B、在复核称量记录时,要复核是否记录天平的编号C、检查操作人员是否填写天平运行记录D、检查复核称量数据
下列操作步骤中()违反电子天平的操作要求。A、打开天平要预热20分钟(有的天平要预热40分钟以上)后才能进行称量操作B、为确保称出的质量准确,在每次称量前都要进行校正操作C、称量操作中不要将样品洒落在秤盘和天平内,若有洒落要及时清扫D、称量完毕要关好天平,并填好使用记录
多选题如将物料分装后用于原料药生产的,应当使用适当的分装容器。分装容器应当有标识并标明哪些内容?()A物料的名称或代码B接收批号或流水号C分装容器中物料的重量或数量D必要时,标明复验或重新评估日期
单选题原料药生产过程中哪些操作应当有复核或有类似的控制手段?()A关键的称量或分装操作B称量或分装操作C称量操作D分装操作