培养基制备后应保持一定的透明度，下面制备操作影响最大的是( )。A.原料称量混合溶解B.加热煮沸，调pH值C.过滤、分装容器D.消毒或灭菌
培养基制备后应保持一定的透明度，下面制备操作影响最大的是( )。
A.原料称量混合溶解
B.加热煮沸，调pH值
C.过滤、分装容器
D.消毒或灭菌
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溶解法制备溶液剂的做法有A、如果使用非水溶剂，容器应干燥B、先溶解易溶的药物，再溶解难溶的药物C、溶解法的制备过程:药物称量-溶解-滤过-包装-质量检查D、制备的溶液应过滤，并通过过滤器加入溶剂至全量E、取处方总量的3/4量的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解
溶液剂溶解法制备过程是A．药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装B．药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装C．药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装D．药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装E．药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装
关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是A．有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施B．易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂C．处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物D．难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解E．对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失
溶液剂溶解法制备过程是A、药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装B、药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装C、药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装D、药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装E、药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装
溶液剂溶解法制备过程是A.药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装B.药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装C.药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装D.药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装E.药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装
关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是A.有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施B.易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂C.处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解E.对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失
溶液剂溶解法制备过程是A.药物的称量--溶解-过滤-质量检查-包装B.药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装C.药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装D.药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装E.药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装