血液制品生产单位应当积极开发()新品种,提高血浆()综合利用率。

血液制品生产单位应当积极开发()新品种,提高血浆()综合利用率。


相关考题:

采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证()的质量,禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。 A、血液、血液制品B、血浆、血浆制品C、血液制品D、血浆

《血站管理办法》规定,血站剩余成分血浆可以由所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门协调血液制品生产单位解决。( )

血站、医疗机构可以将无偿献血的血液出售给采血浆站或者血液制品生产单位。( )

单采血浆站只能向所在地省、自治区、直辖市内一个与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。( )

无偿献血者的血液在临床用不完时,可以出售给单采血浆站或血液制品生产单位。( ) 此题为判断题(对,错)。

无偿献血的血液用途可以是()。A、可以买卖B、临床用血C、出售给单采血浆站D、出售给血液制品生产单位

申请设置单采血浆站的血液制品生产单位,应当向单采血浆站设置地的()提交(),()在收到全部申请材料后进行初审,经()审查同意后,报()审批。

采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证()的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。A、血液、血液制品B、血浆、血液制品C、血液制品

医疗临床用的血液能出售给血液制品单位吗?()A、血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。B、血站、医疗机构可以将超过储存期的血液出售给血液制品生产单位。C、血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站,但可以出售给血液制品生产单位。

血站、医疗机构可以将无偿献血者的血液出售给单采血浆站或血液制品生产单位。

下列不是植物新品种保护权授予条件的一项是()A、新品种应当具备特异性B、新品种应当具备一致性C、新品种应当具备可开发性D、新品种应当具备稳定性

无偿献血者的血液在临床用不完时,可以出售给单采血浆站或血液制品生产单位。

血站剩余成分血浆不能协调血液制品生产单位解决。

下列有关单采血浆站的内容,正确的是()A、单采血浆站是指根据地区血源资源,按照有关标准和要求并经严格审批设立,采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。B、单采血浆站由血液制品生产单位设置。C、单采血浆站由县级人民政府卫生行政部门设置。D、具有独立的法人资格。

对大气的热污染的防治,应通过()、积极开发和利用洁净能源和提高热能利用率三方面来进行。

已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆不得因()退库。存在质量问题的原料血浆应由()按国家有关规定进行消毒和销毁处理,并有销毁记录。

艾滋病防治条例》规定()违反法律、行政法规的规定,造成他人感染艾滋病病毒的,应当依法承担民事赔偿责任。A、血站、单采血浆站B、医疗卫生机构C、血液制品生产单位D、以上都是

判断题血站、医疗机构可以将无偿献血者的血液出售给单采血浆站或血液制品生产单位。A对B错

单选题无偿献血的血液用途可以是()。A可以买卖B临床用血C出售给单采血浆站D出售给血液制品生产单位

单选题下列关于血液制品的说法,错误的是(  )。A血液制品的原料是血浆B开办血液制品经营单位,由国务院药品监督管理部门审核批准C血液制品生产单位生产国内已经生产的品种,必须依法向国务院药品监督管理部门申请产品批准文号D严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号

单选题在资源开采环节,发展循环经济就是要大力提高(  )。[2011年真题]A再生资源循环利用率B废弃物综合利用率C资源综合利用效率D资源综合开发和回收利用率

多选题下列关于血液制品的说法,正确的是(  )。A血液制品出厂前,必须经过质量检验,经检验不符合国家标准的,严禁出厂B供血浆者是采集供应血液制品生产用原料血浆的单位,根据地区血源资源自行设立C原料血浆是指由单采血浆站采集的专用于血液制品生产原料的血浆D血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆

单选题医疗临床用的血液能出售给血液制品单位吗?()A血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。B血站、医疗机构可以将超过储存期的血液出售给血液制品生产单位。C血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站,但可以出售给血液制品生产单位。

单选题下列不是植物新品种保护权授予条件的一项是()A新品种应当具备特异性B新品种应当具备一致性C新品种应当具备可开发性D新品种应当具备稳定性

填空题血液制品生产单位应当积极开发()新品种,提高血浆()综合利用率。

单选题单采血浆站只能向()与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。A一个B两个C三个D四个

单选题下列关于血液制品的说法,正确的是(  )。A新建、改建或者扩建血液制品生产单位,由国务院药品监督管理部门审核批准B血液制品生产单位,经省级药品监督管理部门审查合格,方可从事血液制品的生产活动C国内尚未生产的品种,无须按照国家有关新药审批的程序和要求申报D血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆