委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和(),其中的技术性条款应当由具有制药技术、检验专业知识和熟悉GMP的主管人员拟订。A、控制项目B、控制职责C、控制标准D、检验项目

委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和(),其中的技术性条款应当由具有制药技术、检验专业知识和熟悉GMP的主管人员拟订。

  • A、控制项目
  • B、控制职责
  • C、控制标准
  • D、检验项目

相关考题:

《山东省生产经营单位安全生产主体责任规定》规定:生产经营单位委托其他有专业资质的单位进行危险作业的,应当在作业前与受托方签订( ),明确各自的安全生产职责。 A.生产经营合同B.安全生产管理协议C.安全生产保证书D.劳动关系合同

《山东省生产经营单位安全生产主体责任规定》规定:生产经营单位委托其他有专业资质的单位进行危险作业的,应当在作业前与受托方签订危险作业合同,明确各自的责任和义务。() 此题为判断题(对,错)。

以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是()。A、应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书B、委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求C、委托生产药品的双方应当签订书面合同D、在委托生产的药品包括、标签和说明书上,无需标明委托方企业名称

委托生产产品的标签应当同时标明()的名称、注册地址、许可证编号。 A、委托方或受托方B、受托方C、委托方D、委托方和受托方

委托生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的,还应当标明()取得的生产该产品的批准文号。 A、委托方或受托方B、受托方C、委托方D、委托方和受托方

关于药品委托生产管理正确的是( )。A.受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书B.委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业C.委托方负责委托生产药品的质量和销售,向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督D.委托生产药品的双方应当签署合同E.受托方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产,并按照规定保存所有受托生产文件和记录

委托方与受托方签订合同的主要有什么规定?

生产经营单位委托其他有专业资质的单位进行危险作业的,应当在作业前与受托方签订(),明确各自的安全生产职责。A、劳务合同B、岗位责任书C、安全生产管理协议

生产经营单位委托其他有专业资质的单位进行危险作业的,应当在作业前与受托方签订(),明确各自的安全生产职责。A、劳务合同B、岗位责任书C、安全生产管理协议D、保险合同

在委托生产或委托检验活动中,委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和控制职责,其中的技术性条款应当由具有()的主管人员拟订。A、制药技术B、高级职称C、检验专业知识D、熟悉GMP

为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性,委托方和受托方必须(),明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项。A、鉴定书面合同B、签订生产协议C、制定工艺规程D、进行工艺交接

药品委托生产时,委托方和受托方之间应当有书面的(),规定产品质量回顾分析中各方的责任,确保产品质量回顾分析按时进行并符合要求。

委托生产合同应当详细规定()批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。A、质量受权人B、委托方C、质量负责人D、受托方

委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品,委托方应当能够随时调阅或检查;出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时,委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品()相关的记录。A、质量B、生产C、检验D、发运

在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方应当确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于()。A、预定用途B、委托生产C、受托品种

根据《药品委托生产监督管理规定》,在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明()企业名称和注册地址、()企业名称和生产地址。A、受托方,委托方B、受托方,受托方C、委托方,受托方D、委托方,委托方

根据《药品委托生产监督管理规定》,()负责委托生产药品的批准放行。A、委托方或受托方B、受托方C、委托方和受托方D、委托方

单选题为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性,委托方和受托方必须(),明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项。A鉴定书面合同B签订生产协议C制定工艺规程D进行工艺交接

问答题委托方与受托方签订合同的主要有什么规定?

填空题药品委托生产时,委托方和受托方之间应当有书面的(),规定产品质量回顾分析中各方的责任,确保产品质量回顾分析按时进行并符合要求。

单选题委托生产合同应当详细规定()批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。A质量受权人B委托方C质量负责人D受托方

多选题为确保委托生产产品的质量和委托检验的(),委托方和受托方必须签订书面合同,明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项。A真实性B准确性C可追溯性D可靠性

单选题对药品生产企业之间未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应当( )A按无证生产药品处罚受托方B按生产假药处罚委托方和受托方C按生产假药处罚委托方或受托方D按生产劣药处罚委托方和受托方

单选题委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和(),其中的技术性条款应当由具有制药技术、检验专业知识和熟悉GMP的主管人员拟订。A控制项目B控制职责C控制标准D检验项目

多选题在委托生产或委托检验活动中,委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和控制职责,其中的技术性条款应当由具有()的主管人员拟订。A制药技术B高级职称C检验专业知识D熟悉GMP

多选题以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是()A应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书B委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求C委托生产药品的双方应当签订书面合同D在委托生产的药品包括、标签和说明书上,无需标明委托方企业名称

单选题在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方应当确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于()。A预定用途B委托生产C受托品种