委托生产合同应当详细规定（）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。A、质量受权人B、委托方C、质量负责人D、受托方

委托生产合同应当详细规定（）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。

  • A、质量受权人
  • B、委托方
  • C、质量负责人
  • D、受托方

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（）完成后，应当建立必要的操作、清洁、校准和预防性维护保养的操作规程，并对相关人员培训。A、设计确认B、安装确认C、运行确认D、性能确认
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中药饮片附录适用范围有（）。A、中药饮片的生产B、中药饮片的质量控制C、中药饮片的贮存D、中药饮片的发放和运输
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实验室应当有足够的区域用于（）、（）以及记录的保存。
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操作规程的内容应当包括：题目、编号、版本号、颁发部门、生效日期、分发部门以及制定人、审核人、批准人的的签名并注明（）。A、日期B、标题C、正文D、变更历史
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验证的定义是什么？
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