药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年
药品批生产记录应按A、药品分等级细则归档B、生产日期归档C、药品入库日期归档D、检验报告日期顺序归档E、批号归档
药品批生产记录应按（）A生产日期归档B批号归档C检验报告日期顺序归档D药品品种归档E药品入库日期归档
用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，记录内容包括使用、清洁、维护和（）以及日期、时间、所生产及检验的（）、（）、（）等。
食品生产加工企业应当建立生产记录和销售记录。销售记录应当注明食品的（）等内容。A、名称、规格、批号B、产品的配料C、购货单位名称、销货数量、销货日期D、购货者地址
中药饮片批记录包括（）。A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、批放行记录
批生产记录的每一页应当标注产品的（）、（）和（）。
每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。A、批检验记录B、批生产记录C、药品放行审核记录D、批包装记录
批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有（）。A、管理B、记录C、保存D、登记
在生产过程中，进行每项操作时应当及时记录，操作结束后，应当由生产操作人员确认并签注（）。A、结束时间B、姓名C、关机时间D、日期
批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录，每批产品的生产只能发放一份（）A、批生产记录B、空白批生产记录C、原版空白批生产记录的复制件D、批生产记录的复制件
每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。A、批质量标准B、批生产记录C、批检验标准D、批检验记录
每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。A、批生产记录B、批次C、批包装记录D、批号
某从事食品进口的公司从澳大利亚某出口商进口了一批优质奶粉，该批奶粉的有效期至2015年12月30日。下列哪些说法符合《食品安全法》的规定？（）A、该公司应当建立该批奶粉的进口和销售记录B、该公司应当如实记录该批奶粉的名称、规格、数量、生产日期、生产或者进口批号、保质期C、该公司应当如实记录境外出口商和购货者名称、地址及联系方式、交货日期D、该公司可于2016年5月1日销毁有关该批奶粉的进口和销售记录和凭证
批生产记录应（）归档。A、生产日期B、批号C、包装日期D、出厂日期
多选题在生产过程中，进行每项操作时应当及时记录，操作结束后，应当由生产操作人员确认并签注（）。A结束时间B姓名C关机时间D日期
填空题用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，记录内容包括使用、清洁、维护和（）以及日期、时间、所生产及检验的（）、（）、（）等。
单选题批生产记录应（）归档。A生产日期B批号C包装日期D出厂日期
填空题批生产记录的每一页应当标注产品的（）、（）和（）。
单选题每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。A批质量标准B批生产记录C批检验标准D批检验记录
多选题中药饮片批记录包括（）。A批生产记录B批包装记录C批检验记录D批放行记录
单选题批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录，每批产品的生产只能发放一份（）A批生产记录B空白批生产记录C原版空白批生产记录的复制件D批生产记录的复制件
多选题每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。A批检验记录B批生产记录C药品放行审核记录D批包装记录