退货要重新包装、发运销售的必须经检查、检验、和调查，证明质量未受影响，且经过评价，评价的内容包括（）A、药品的性质、所需的贮存条件B、药品的现状C、发运与退货之间的间隔时间等因素D、药品的历史
退货要重新包装、发运销售的必须经检查、检验、和调查，证明质量未受影响，且经过评价，评价的内容包括（）
- A、药品的性质、所需的贮存条件
- B、药品的现状
- C、发运与退货之间的间隔时间等因素
- D、药品的历史
相关考题：
《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有( ) A.专用许可证明B.质量合格标志SXB 《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（ ）A.专用许可证明B.质量合格标志C.检验报告书D.注册商标E.使用说明书
具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售( )。A.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响B.药品外包装损坏C.对退货质量存有怀疑，但无证据证明D.经质量管理部门根据操作规程进行评价
药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是( )A．药品内在质量的物理检验B．药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C．药品外观的性状检查D．药品内在质量的化学检验E．药品内在质量的生物化学检验
药品生产质量管理的基本要求包括A.操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作B.建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品C.降低药品发运过程中的质量风险D.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生
药品生产质量管理的基本要求包括（）A操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作B建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品C调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生D降低药品发运过程中的质量风险
GSP要求，由生产企业直调药品时，须经?A、生产企业出具药品检验合格证时方可发运B、生产企业所在地药检部门检验合格后方可发运C、经营单位质量验收合格后方可发运D、经营单位所在地药检部门检验合格后方可发运
药品退货环节缺陷原因包括（）。A、收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货B、退货保管员未核实是否为原发出药品C、召回药品未经质量审核重新发出D、药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序；E、药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售
具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售（）A、只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响B、药品外包装损坏C、对退货质量存有怀疑，但无证据证明D、经质量管理部门根据操作规程进行评价
多选题退货要重新包装、发运销售的必须经检查、检验、和调查，证明质量未受影响，且经过评价，评价的内容包括（）A药品的性质、所需的贮存条件B药品的现状C发运与退货之间的间隔时间等因素D药品的历史
问答题只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，且经质量管理部门根据操作规程评价后，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。评价考虑的因素应包括哪些？