不是每一项GMP生产活动都需要有记录。

不是每一项GMP生产活动都需要有记录。


相关考题:

新版GMP中对记录的填写要求是如何规定的?

按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录的是

药品生产企业GMP的文件管理系统包括A.制度和记录B.标准和记录C.工作标准和原始记录D.技术标准和工作标准

每一项技术动作的基本结构都包括四个基本环节。()

每一项技术动作的基本结构都包括四个基本环节。A对B错

科技档案是科技生产活动的历史记录。A对B错

在总结每一项工作时,一般要有()A、数据B、图表C、事例D、观点

现场工作报告的规范性标准为()。A、字迹清晰,表格每一项都有正确的记录B、联系地址为有效通信地址C、机器编号正确,无编号要注明原因D、详细说明本次工作情况E、在要有用户签字或盖章的地方,要有用户签字或单位盖章

是不是每一个管理标准都需要有一个流程图?

科技档案是科技生产活动的历史记录。

为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期?

GMP对记录的要求()A、及时填写B、内容真实C、字迹清晰D、易读且不易擦除

对记录的更改,GMP是如何要求的?

新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的?

简述GMP与车间卫生需针对哪些方面采取处理措施。

科技文件是现行科技生产活动中按一定程序和要求形成的()。A、历史记录B、原始记录C、文字记录D、间接记录

复式记账法下,账户记录的结果可以反映每一项经济业务的来龙去脉。

科技档案是科技生产活动的()。A、历史记录B、原始记录C、文字记录D、现实记录

人类从事的每一项生产活动,都存在着包括劳动者本身、()等方面的不同程度的危险性和不安全因素。A、工器具B、设备C、作业对象D、作业环境

供电所应全面落实设备主人制度,明确所管辖的()的运维责任人,做到每一台设备都责任到人,每一项工作都落实到人,每一项专业要求都执行到位。A、每个JP柜B、每条低压线路C、每个表箱D、每块表计

问答题为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期?

问答题新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的?

问答题按照98版GMP,设备再验证通过生产3批产品来校验设备。在10版GMP提到,设备再验证可通过回顾历史,设备运行记录,检修记录,各仪表校验等。这样的话,是否可以通过对设备的回顾历史记录进行设备再验证,就不再通过生产3批产品来校验?

单选题科技档案是科技生产活动的()。A原始记录B历史记录C文字记录D间接记录

单选题GMP要求的批记录,不包括的是()A批生产记录B批包装记录C批签发记录D药品放行审核记录

多选题在总结每一项工作时,一般要有()A数据B图表C事例D观点

判断题不是每一项GMP生产活动都需要有记录。A对B错