基因是()中的一个片断。A、多肽B、DNAC、RNAD、多糖

基因是()中的一个片断。

  • A、多肽
  • B、DNA
  • C、RNA
  • D、多糖

相关考题:

局域网中的交换和共享是对应的,交换式网络允许在一个时间片断内同时有多对通信,共享式网络在一个时间片断内可以有多对通信。此题为判断题(对,错)。

在分布式数据库应用系统的设计过程中,对全局关系进行分片设计时,下列说法正确的是______。A) 对于一个全局关系中的任意数据,不允许其不属于任何一个片段,但允许某些数据同时属于不同的片断B) 对于一个全局关系中的任意数据,可以允许其不属于任何一个片段,也允许某些数据同时属于不同的片断C) 对于一个全局关系中的任意数据,不允许其不属于任何一个片段,也不允许某些数据同时属于不同的片断D) 对于一个全局关系中的任意数据,可以允许其不属于任何一个片段,但不允许某些数据同时属于不同的片断A.B.C.D.

某基因的一个片断在解旋时,a链发生差错,C变成G,该基因复制3次,发生突变的基因占全部基因的()A100%B50%C25%D12.5%

请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码突变和片断突变方式。

基因就是DNA分子的片断,基因构成单位是核苷酸,都是由一个脱氧核糖、一个磷酸和一个碱基构成。

某基因的一个片断在解旋时,a链发生差错,C变成G,该基因复制3次,发生突变的基因占全部基因的()A、100%B、50%C、25%D、12.5%

转基因技术中外源基因的整合效率受到外源DNA拷贝数(剂量)、片断长度(构型)、注射方式等因素的影响,而与受体鱼种类无关。

基因检测在腓骨肌萎缩症(CTM)的诊断中占有重要意义,CTMl型的基因突变的表现为()A、PMP22基因重复及点突变B、1号染色体短臂(1p35-36)基因突变C、17号染色体长臂1.5Mb片断突变D、16号染色体长臂1.5Mb片断重复E、1号染色体长臂1.5Mb片断突变

在Premiere Pro中,作为Track Matte Key中的那个Matte层,需要放在哪个轨道上?()A、必须是抠像片断所在轨道的上层B、必须是抠像片断所在的轨道的下层C、可放置在任意一个视频轨道D、必须是影片序列的最后一层

关于基因的正确说法是()。A、基因是遗传物质DNA的结构单位和功能单位B、基因是有遗传效应的DNA片断C、基因是遗传物质DNA的结构单位和功能单位,是有遗传效应的DNA片断D、基因是决定人遗传特征的基本物质

甲型H1N1流感病毒包含有()、禽流感和()三种流感病毒的基因片断。

当()时,可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因片断缺失B、基因片断插入C、基因结构变化未知D、表达异常

局域网中的交换和共享是对应的,交换式网络允许在一个时间片断内同时有多对通信,共享式网络在一个时间片断内可以有多对通信。()

遗传工程中常用的基因载体是()A、染色体B、质粒C、线粒体D、RNA片断

下列关于基因的叙述正确的是()A、基因位于细胞膜上B、基因是具有遗传效应的DNA片断C、所有基因的大小都相同D、基因是由蛋白质构成的

关于染色体、DNA、基因关系的叙述正确的是()A、DNA是染色体的唯一成分B、一个DNA分子上只有一个基因C、基因是DNA分子上有遗传效应的片断D、三者的基本结构单位都是脱氧核苷酸

单选题遗传工程中常用的基因载体是()A染色体B质粒C线粒体DRNA片断

单选题基因重排指(  )。A小缺失的片断倒转后插入原来的位置B小缺失的片断不倒转插入原来的位置C小缺失的片断倒转后插入其他位置D小缺失的片断不倒转插入其他位置E以上都不是

判断题局域网中的交换和共享是对应的,交换式网络允许在一个时间片断内同时有多对通信,共享式网络在一个时间片断内可以有多对通信。()A对B错

单选题基因检测在腓骨肌萎缩症(CTM)的诊断中占有重要意义,CTMl型的基因突变的表现为()APMP22基因重复及点突变B1号染色体短臂(1p35-36)基因突变C17号染色体长臂1.5Mb片断突变D16号染色体长臂1.5Mb片断重复E1号染色体长臂1.5Mb片断突变

判断题基因就是DNA分子的片断,基因构成单位是核苷酸,都是由一个脱氧核糖、一个磷酸和一个碱基构成。A对B错

单选题某基因的一个片断在解旋时,a链发生差错,C变成G,该基因复制3次,发生突变的基因占全部基因的()A100%B50%C25%D12.5%

单选题关于基因的正确说法是()。A基因是遗传物质DNA的结构单位和功能单位B基因是有遗传效应的DNA片断C基因是遗传物质DNA的结构单位和功能单位,是有遗传效应的DNA片断D基因是决定人遗传特征的基本物质

填空题转导是以噬菌体为媒介,将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。转导分为普遍性转导和()转导。

问答题请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码突变和片断突变方式。

单选题当()时,可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A基因片断缺失B基因片断插入C基因结构变化未知D表达异常

单选题基因是()中的一个片断。A多肽BDNACRNAD多糖