基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）A、PMP22基因重复及点突变B、1号染色体短臂（1p35-36）基因突变C、17号染色体长臂1.5Mb片断突变D、16号染色体长臂1.5Mb片断重复E、1号染色体长臂1.5Mb片断突变
基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）
- A、PMP22基因重复及点突变
- B、1号染色体短臂（1p35-36）基因突变
- C、17号染色体长臂1.5Mb片断突变
- D、16号染色体长臂1.5Mb片断重复
- E、1号染色体长臂1.5Mb片断突变
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目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有 A、19号染色体notch3位点基因突变B、2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C、17号染色体MAPT基因突变D、血管紧张素转化酶（ACE）基因DD型及D等位基因E、载脂蛋白E（ApoE）ε4等位基因
基因检测在腓骨肌萎缩症(CTM)的诊断中占有重要意义,CTMl型的基因突变的表现为 A、PMP22基因重复及点突变B、1号染色体短臂(1p35-36)基因突变C、17号染色体长臂1.5Mb片断突变D、16号染色体长臂1.5Mb片断重复E、1号染色体长臂1.5Mb片断突变
下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是( )①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别A.①②B.②③C.③④D.①④E.②④
下列关于基因突变和染色体变异的叙述，正确的是（ ）。A.基因突变和染色体数目变异导致基因数量的改变B.基因突变与染色体数目变异都导致碱基序列的改变C.基因突变与染色体结构变异都可用光学显微镜观察到D.基因突变和染色体变异可发生在有丝分裂过程中
下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别A、①②B、②③C、③④D、①④E、②④
目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有（）A、19号染色体notch3位点基因突变B、2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C、17号染色体MAPT基因突变D、血管紧张素转化酶（ACE.基因DD型及D等位基因E、载脂蛋白E（ApoE.ε4等位基因
下面对基因突变、基因重组和染色体变异的比较中，叙述不正确的是（）。A、基因突变是在分子水平上的变异B、染色体结构变异可通过光学显微镜观察到C、基因重组没有产生新基因D、基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变
水稻的糯性、无籽西瓜、黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这些变异的来源依次是（）。A、环境改变、染色体变异、基因重组B、染色体变异、基因突变、基因重组C、基因突变、环境改变、基因重组D、基因突变、染色体变异、基因重组
染色体结构变异和基因突变的主要区别有（）。A、染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变，而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变B、基因突变可发生回复突变，染色体结构变异则不能发生回复突变C、基因突变一般是微小突变，其遗传效应小，而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大D、染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别，而基因突变则不能通过细胞学检查鉴别
Ph1染色体是指（）A、22号染色体长臂移位到9号染色体长臂B、22号染色体长臂移位到9号染色体短臂C、22号染色体短臂移位到9号染色体长臂D、21号染色体长臂移位到9号染色体长臂E、21号染色体长臂移位到9号染色体短臂
单选题基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）APMP22基因重复及点突变B1号染色体短臂（1p35-36）基因突变C17号染色体长臂1.5Mb片断突变D16号染色体长臂1.5Mb片断重复E1号染色体长臂1.5Mb片断突变
单选题水稻的糯性、无籽西瓜、黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这些变异的来源依次是（）。A环境改变、染色体变异、基因重组B染色体变异、基因突变、基因重组C基因突变、环境改变、基因重组D基因突变、染色体变异、基因重组