软骨发育不全(侏儒症)是在第()条染色体上。A、1B、2C、3D、4

软骨发育不全(侏儒症)是在第()条染色体上。

  • A、1
  • B、2
  • C、3
  • D、4

相关考题:

现已知的ABO血型遗传位点在( )A、第1号染色体上B、第2号染色体上C、第3号染色体上D、第4号染色体上E、第9号染色体上

染色体分析:核型46,XX,t(4;11)(p13;q13),其含义是A、女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带B、女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带C、男性,46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带D、女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生插入,发生在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带E、女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体长臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

( 126~128 题共用备选答案)A.先天性甲状腺功能减低症B.佝偻病C. 软骨发育不全D.垂体性侏儒症E.先天性巨结肠第 126 题 智能低下,特殊面容是( )

智能低下,特殊面容是A. 先天性甲状腺功能减低症B. 佝偻病C. 软骨发育不全S 智能低下,特殊面容是A. 先天性甲状腺功能减低症B. 佝偻病C. 软骨发育不全D. 垂体性侏儒症E. 先天性巨结肠

哪种新生儿侏儒症的头颅可以正常()。A、软骨发生不全B、扭曲性发育异常C、变形性发育异常D、状软骨发育异常E、软骨发育不全

人类MHC定位于()A、第7号染色体上B、第5号染色体上C、第6号染色体上D、第13号染色体上E、第2号染色体上

匀称性矮小的是()A、先天愚型B、软骨发育不全C、黏多糖病D、垂体性侏儒症E、先天性甲状腺功能减低症

HLA复合体位于()A、第17号染色体上B、第6号染色体上C、第15号染色体上D、第16号染色体上E、第22号染色体上

人类白细胞抗原的基因位于()。A、第6号染色体上B、第17号染色体上C、X染色体上D、第1号染色体上E、第2号染色体上

属于常染色体显性遗传的疾病是()。A、马方(Marfan)综合征B、颅锁骨发育不全C、皮肤骨膜肥厚症D、软骨发育不全E、重型石骨症

智能低下,特殊面容是()A、先天性甲状腺功能减低症B、佝偻病C、软骨发育不全D、垂体性侏儒症E、先天性巨结肠

有黏液性水肿的是()A、先天愚型B、软骨发育不全C、黏多糖病D、垂体性侏儒症E、先天性甲状腺功能减低症

某城市医院的94075个新生儿中,有10个是软骨发育不全的侏儒(软骨发育不全是一种完全表现的常染色体显性突变),其中只有2个侏儒的父亲或母亲是侏儒。试问在配子中软骨发育不全的突变频率是多少?

单选题软骨发育不全(侏儒症)是在第()条染色体上。A1B2C3D4

多选题哪种新生儿侏儒症的头颅可以正常()。A软骨发生不全B扭曲性发育异常C变形性发育异常D状软骨发育异常E软骨发育不全

单选题均称性矮小的是()A先天愚型B软骨发育不全C承霤病D垂体性侏儒症E先天性甲状腺功能减低症

单选题有黏液性水肿的是A先天愚型B软骨发育不全C黏多糖病D垂体性侏儒症E先天性甲状腺功能减低症

单选题HLA复合体位于()。A第17号染色体上B第6号染色体上C第15号染色体上D第16号染色体上E第22号染色体上

单选题人类染色体中随体的位置在()。A第13、14、15、16、21号染色体上B第14、15、16、21、22号染色体上C第13、14、15、21、22号染色体上D第14、15、16、20、21号染色体上E第12、13、14、15、21号染色体上