聚合酶链反应的环节是（）。A、TaqDNA聚合酶可以避免碱基错配B、四种脱氧核苷酸C、应用TaqDNA聚合酶后可使PCR反应的实际产值与理论产值相符D、经过复性、变性、延伸三个阶段E、需要模板、原料、引物和DNA聚合酶
聚合酶链反应的环节是（）。
- A、TaqDNA聚合酶可以避免碱基错配
- B、四种脱氧核苷酸
- C、应用TaqDNA聚合酶后可使PCR反应的实际产值与理论产值相符
- D、经过复性、变性、延伸三个阶段
- E、需要模板、原料、引物和DNA聚合酶
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聚合酶链反应(PCR)不需要A.特异引物B.载体DNAC.dNTPD.模板DNASXB 聚合酶链反应(PCR)不需要A.特异引物B.载体DNAC.dNTPD.模板DNAE.耐热性DNA聚合酶
下列关于RNA聚合酶和DNA聚合酶的叙述，正确的是A. RNA聚合酶和DNA聚合酶只能在多核苷酸链的3'-OH末端添加核苷酸B. RNA聚合酶需要引物，并在延长的多核苷酸链5'-末端添加碱基C. DNA聚合酶能同时在链两端添加核苷酸D. DNA聚合酶只能以RNA为模板合成DNA
下列关于TaqDNA聚合酶的叙述，正确的是（）A、催化一条双链DNA3′端羟基与另一条双链DNA5′端磷酸根形成3′，5′磷酸二酯键B、TaqDNA聚合酶具有3′→5′外切酶活性，PCR扩增过程中有校正功能C、增加酶量可以提高反应速度，减少碱基错配D、扩增的DNA片段越长，错配概率越大，每次循环移码突变率为1/8000左右E、在引物的3′-OH末端加入脱氧单核苷酸，形成3′，5′磷酸二酯键
聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
TaqDNA聚合酶的发现使得PCR技术的广泛运用成为可能，这是因为（）A、TaqDNA聚合酶能有效地变性基因扩增产物B、TaqDNA聚合酶催化的聚和反应不需要引物C、TaqDNA聚合酶具有极强的聚和活性D、TaqDNA聚合酶能使多轮扩增反应连续化E、TaqDNA聚合酶能使扩增反应在DNA变性条件下进行
常用的DNA聚合酶主要有大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ、TaqDNA聚合酶、大肠杆菌DNA聚合酶ⅠKlenow片段、T4DNA聚合酶、T7DNA聚合酶、反转录酶等。能够体外合成cDNA的聚合酶是（）A、TaqDNA聚合酶B、T4DNA聚合酶C、反转录酶D、Klenow酶E、DNA聚合酶I
单选题聚合酶链反应的环节是（）。ATaqDNA聚合酶可以避免碱基错配B四种脱氧核苷酸C应用TaqDNA聚合酶后可使PCR反应的实际产值与理论产值相符D经过复性、变性、延伸三个阶段E需要模板、原料、引物和DNA聚合酶
单选题下列关于RNA聚合酶和DNA聚合酶的叙述哪个是正确的？（ ）ARNA聚合酶利用二磷酸核苷酸为原料合成多核苷酸链BRNA聚合酶需要引物CDNA聚合酶不需要引物DRNA聚合酶和DNA聚合酶都能在增长着的多核苷酸链3'－OH端添加核苷酸EDNA聚合酶只能以RNA为模板合成DNA
单选题进行PCR反应时，TaqDNA聚合酶参与的步骤是（）A变性B解链C退火D解聚E延伸