布地奈德在16a与17a位含亲脂的什么基团？（）A、乙基B、羟基C、乙酰缩醛基团D、羰基

布地奈德在16a与17a位含亲脂的什么基团？（）

  • A、乙基
  • B、羟基
  • C、乙酰缩醛基团
  • D、羰基

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布地奈德的乙酰缩醛基团可增加其与什么受体的亲和力？（）A、糖皮质激素受体B、α-受体C、β-受体D、肾上腺素受体
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普米克令舒的通用名为（）。A、布地奈德B、可的松C、布地奈德酯D、全部都错
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布地奈德进入呼吸道黏膜细胞后，可以与什么结合通过酯化作用形成布地奈德复合物，延长作用时间？（）A、线粒体B、长链脂肪酸C、糖皮质激素受体D、细胞核
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布地奈德的什么特性可减少被纤毛清除，并更迅速达到细胞内？（）A、脂溶性B、水溶性C、全部都对
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毕诺的主要成份是（）。A、布地奈德B、曲安奈德C、环索奈德D、哈西奈德
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单一吸入（）药物和分别吸入布地奈德和福莫特罗一样能有效改善（）A、信必可；肺功能B、舒利迭；肺功能C、高剂量布地奈德；临床症状D、中剂量布地奈德；肺功能
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信必可的通用名是（）A、布地奈德福莫特罗雾吸入剂B、布地奈德福莫特罗粉吸入剂C、布地奈德美沙特罗粉吸入剂D、布地奈德美沙特罗雾吸入剂
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布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成布地奈德酯（）A、有活性但较弱B、有活性并且很强C、无活性的D、不确定
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布地奈德的哪些药理学特性是由其16α、17α位亲脂乙酰基团决定的（）A、保留水溶性B、独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C、高受体亲和力，高气道滞留率D、肝脏首过效应强
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布地奈德和福莫特罗药理特性都具有（）A、高度亲脂性B、高度亲水性C、适中的亲脂、亲水性D、无相同点
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P+O都保的成分是（）A、布地奈德、沙美特罗B、布地奈德、福莫特罗C、氟替卡松、布地奈德D、氟替卡松、沙丁胺醇
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布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成的布地奈德酯是：（）A、有活性但较弱B、有活性并且很强C、无活性的D、不确定
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下列药物作用24小时后，在鼻腔黏膜活检分析物中仍存在的是（）。A、布地奈德B、布地奈德酯C、丙酸氟替卡松D、三种药物没有差别
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布地奈德的具有适度的水溶性与分子结构上的哪个基团相关？（）A、羧基B、羟基C、磷酸基D、酸基
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对于肝脏首过代谢率，下列说法正确的是（）。A、二丙酸倍氯米松为70%，布地奈德为99%B、二丙酸倍氯米松为90%，布地奈德为70%C、二丙酸倍氯米松为30%，布地奈德为10%D、二丙酸倍氯米松为70%，布地奈德为90%
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常与布地奈德联用治疗咳嗽变异性哮喘的药物是（）。
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布地奈德在气道的抗炎时间显著延长与哪项特性有关（）A、平衡的脂水溶性B、独特的酯化作用C、受体亲和力高D、肝脏首过效应强
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下列吸入性ICS中，哪种具有最平衡的脂水溶性（）A、丙酸氟替卡松B、糠酸莫米他松C、布地奈德D、环索奈德
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布地奈德独特的分子结构奠定了其药理学基础，分别是C21位和16α、17α位（）
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单选题P+O都保的成分是（）A布地奈德、沙美特罗B布地奈德、福莫特罗C氟替卡松、布地奈德D氟替卡松、沙丁胺醇
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单选题布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成布地奈德酯（）A有活性但较弱B有活性并且很强C无活性的D不确定
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单选题2009年，SinDD等在Lancet发表了针对7项大型临床研究的荟萃分析，评估COPD稳定期患者吸入布地奈德（伴或不伴福莫特罗治疗，并至少随访6个月）治疗与对照治疗（安慰剂或但用福莫特罗）的肺炎风险。下列哪句话与研究结果相关？（）A布地奈德单用会显著增加肺炎风险B布地奈德与福莫特罗联用会增加肺炎风险CCOPD患者吸入布地奈德治疗1年，未增加肺炎风险D布地奈德单用或联用福莫特罗均会显著增加肺炎风险
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单选题布地奈德在气道的抗炎时间显著延长与哪项特性有关（）A平衡的脂水溶性B独特的酯化作用C受体亲和力高D肝脏首过效应强
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单选题信必可的通用名是（）A布地奈德福莫特罗雾吸入剂B布地奈德福莫特罗粉吸入剂C布地奈德美沙特罗粉吸入剂D布地奈德美沙特罗雾吸入剂
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单选题布地奈德和福莫特罗，药理特性都具有（）A高度亲脂性B高度亲水性C适中的亲脂、亲水性D无相同点
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单选题下列对CLIMB研究目的的描述正确的是（）A比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响B比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性C评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性D评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效
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单选题下列吸入性ICS中，哪种具有最平衡的脂水溶性（）A丙酸氟替卡松B糠酸莫米他松C布地奈德D环索奈德
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