为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是 （ ）A.可的松B.倍他米松C.布地奈德D.曲安奈德E.泼尼松
为地塞米松的16位差向异构体,抗炎作用强于地塞米松的药物是 A.可的松B.倍他米松SXB 为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是A.可的松B.倍他米松C.布地奈德D.曲安奈德E.泼尼松
布地奈德在16a与17a位含亲脂的什么基团？（）A、乙基B、羟基C、乙酰缩醛基团D、羰基
下列何种药具有C21游离羟基（）。A、布地奈德B、糠酸莫米他松C、丙酸氟替卡松D、全部都错
布地奈德的分子结构中不含（）。A、钙素B、卤素C、铀素D、全部都错
普米克令舒的通用名为（）。A、布地奈德B、可的松C、布地奈德酯D、全部都错
布地奈德独特的酯化作用可以（）。A、持续发挥抗炎B、高效发挥抗炎C、清除无活性的布地奈德D、不会出现因延长作用时间而发生药物蓄积
毕诺的主要成份是（）。A、布地奈德B、曲安奈德C、环索奈德D、哈西奈德
IPv4和IPv6分别是多少位？（）A、4位和8位B、16位和32位C、都是32位D、32位和64位
单一吸入（）药物和分别吸入布地奈德和福莫特罗一样能有效改善（）A、信必可；肺功能B、舒利迭；肺功能C、高剂量布地奈德；临床症状D、中剂量布地奈德；肺功能
信必可的通用名是（）A、布地奈德福莫特罗雾吸入剂B、布地奈德福莫特罗粉吸入剂C、布地奈德美沙特罗粉吸入剂D、布地奈德美沙特罗雾吸入剂
布地奈德的哪些药理学特性是由其16α、17α位亲脂乙酰基团决定的（）A、保留水溶性B、独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C、高受体亲和力，高气道滞留率D、肝脏首过效应强
P+O都保的成分是（）A、布地奈德、沙美特罗B、布地奈德、福莫特罗C、氟替卡松、布地奈德D、氟替卡松、沙丁胺醇
布地奈德独特的酯化作用发生在（）A、肺部组织细胞B、淋巴组织C、血液组织D、全身
布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的（）A、保留水溶性B、独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C、高受体亲和力，高气道滞留率D、肝脏首过效应强
布地奈德具有较高气道选择性的化学结构基础是（）。A、16和17位上的亲脂性缩醛基B、磷酸基C、羟基D、羧基
布地奈德的具有适度的水溶性与分子结构上的哪个基团相关？（）A、羧基B、羟基C、磷酸基D、酸基
对于肝脏首过代谢率，下列说法正确的是（）。A、二丙酸倍氯米松为70%，布地奈德为99%B、二丙酸倍氯米松为90%，布地奈德为70%C、二丙酸倍氯米松为30%，布地奈德为10%D、二丙酸倍氯米松为70%，布地奈德为90%
信必可主要成份之一布地奈德的特点为（）A、独特酯化作用，气道滞留时间长B、可在全身脂肪组织长期蓄积C、血清皮质醇抑制与BDP及FP相比呈显著剂量增长依赖性D、分子结构不含卤素
布地奈德独特的分子结构奠定了其药理学基础，分别是C21位和16α、17α位（）
单选题P+O都保的成分是（）A布地奈德、沙美特罗B布地奈德、福莫特罗C氟替卡松、布地奈德D氟替卡松、沙丁胺醇
多选题信必可主要成份之一布地奈德的特点为（）A独特酯化作用，气道滞留时间长B可在全身脂肪组织长期蓄积C血清皮质醇抑制与BDP及FP相比呈显著剂量增长依赖性D分子结构不含卤素
单选题布地奈德独特的酯化作用发生在（）A肺部组织细胞B淋巴组织C血液组织D全身
单选题信必可的通用名是（）A布地奈德福莫特罗雾吸入剂B布地奈德福莫特罗粉吸入剂C布地奈德美沙特罗粉吸入剂D布地奈德美沙特罗雾吸入剂
多选题布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的（）A保留水溶性B独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C高受体亲和力，高气道滞留率D肝脏首过效应强
单选题单一吸入（）药物和分别吸入布地奈德和福莫特罗一样能有效改善（）A信必可；肺功能B舒利迭；肺功能C高剂量布地奈德；临床症状D中剂量布地奈德；肺功能
配伍题药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（ ）A氢化泼尼松B曲安西龙C曲安奈德D地塞米松E氢化可的松