布地奈德在16a与17a位含亲脂的什么基团？（）A、乙基B、羟基C、乙酰缩醛基团D、羰基
布地奈德与糖皮质激素受体的亲和力约为地塞米松的多少倍？（）A、10倍B、50倍C、100倍D、200倍
普米克令舒的通用名为（）。A、布地奈德B、可的松C、布地奈德酯D、全部都错
布地奈德进入呼吸道黏膜细胞后，可以与什么结合通过酯化作用形成布地奈德复合物，延长作用时间？（）A、线粒体B、长链脂肪酸C、糖皮质激素受体D、细胞核
毕诺的主要成份是（）。A、布地奈德B、曲安奈德C、环索奈德D、哈西奈德
信必可的通用名是（）A、布地奈德福莫特罗雾吸入剂B、布地奈德福莫特罗粉吸入剂C、布地奈德美沙特罗粉吸入剂D、布地奈德美沙特罗雾吸入剂
布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成布地奈德酯（）A、有活性但较弱B、有活性并且很强C、无活性的D、不确定
布地奈德的哪些药理学特性是由其16α、17α位亲脂乙酰基团决定的（）A、保留水溶性B、独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C、高受体亲和力，高气道滞留率D、肝脏首过效应强
P+O都保的成分是（）A、布地奈德、沙美特罗B、布地奈德、福莫特罗C、氟替卡松、布地奈德D、氟替卡松、沙丁胺醇
布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的（）A、保留水溶性B、独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C、高受体亲和力，高气道滞留率D、肝脏首过效应强
布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成的布地奈德酯是：（）A、有活性但较弱B、有活性并且很强C、无活性的D、不确定
布地奈德具有适中的（），与氟替卡松相比，较少被从痰液中排出。A、亲脂性和亲水性B、独特的酯化作用C、高受体亲和力D、肝脏首过效应
下列几个药物糖皮质激素受体选择性最高的是（）。A、莫米松B、布地奈德C、曲安缩松D、倍氯米松
布地奈德具有较高气道选择性的化学结构基础是（）。A、16和17位上的亲脂性缩醛基B、磷酸基C、羟基D、羧基
布地奈德的具有适度的水溶性与分子结构上的哪个基团相关？（）A、羧基B、羟基C、磷酸基D、酸基
对于肝脏首过代谢率，下列说法正确的是（）。A、二丙酸倍氯米松为70%，布地奈德为99%B、二丙酸倍氯米松为90%，布地奈德为70%C、二丙酸倍氯米松为30%，布地奈德为10%D、二丙酸倍氯米松为70%，布地奈德为90%
布地奈德在气道的抗炎时间显著延长与哪项特性有关（）A、平衡的脂水溶性B、独特的酯化作用C、受体亲和力高D、肝脏首过效应强
下列哪项特性使得布地奈德易于穿过黏液层，减少被黏液纤毛清除（）A、平衡的脂水溶性B、独特的酯化作用C、受体亲和力高D、肝脏首过效应强
布地奈德与受体结合的主要部位是在细胞的（）A、胞浆内B、细胞膜上C、线粒体上D、高尔基体内
单选题P+O都保的成分是（）A布地奈德、沙美特罗B布地奈德、福莫特罗C氟替卡松、布地奈德D氟替卡松、沙丁胺醇
单选题布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成布地奈德酯（）A有活性但较弱B有活性并且很强C无活性的D不确定
单选题布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成的布地奈德酯是：（）A有活性但较弱B有活性并且很强C无活性的D不确定
单选题布地奈德在气道的抗炎时间显著延长与哪项特性有关（）A平衡的脂水溶性B独特的酯化作用C受体亲和力高D肝脏首过效应强
单选题信必可的通用名是（）A布地奈德福莫特罗雾吸入剂B布地奈德福莫特罗粉吸入剂C布地奈德美沙特罗粉吸入剂D布地奈德美沙特罗雾吸入剂
多选题布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的（）A保留水溶性B独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C高受体亲和力，高气道滞留率D肝脏首过效应强
单选题下列哪项特性使得布地奈德易于穿过黏液层，减少被黏液纤毛清除（）A平衡的脂水溶性B独特的酯化作用C受体亲和力高D肝脏首过效应强
单选题布地奈德具有适中的（），与氟替卡松相比，较少被从痰液中排出A亲脂性和亲水性B独特的酯化作用C高受体亲和力D肝脏首过效应