单选题药品质量验收记录注意事项()。A可以用铅笔填写记录B签名时可以只写姓氏C表格内容要填写齐全D如无内容填写可以空格

单选题
药品质量验收记录注意事项()。
A

可以用铅笔填写记录

B

签名时可以只写姓氏

C

表格内容要填写齐全

D

如无内容填写可以空格


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

养护人员应完成A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

验收人员应完成A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

关于药品入库验收记录表述错误的是A.药品验收记录填写不得使用铅笔B.药品验收记录不得撕毁C.药品验收记录不得任意涂改D.药品验收记录填写内容真实完整E.药品验收记录填写可以使用铅笔

药品质量验收记录注意事项()。A.可以用铅笔填写记录B.签名时可以只写姓氏C.表格内容要填写齐全D.如无内容填写可以空格

回答题:药品出库复核人员应完成 查看材料A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

养护人员应完成 查看材料A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

验收人员应完成 查看材料A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括( )。A.有效期药品的堆垛B.不合格品的确认、记录C.销货退回的验收、验收方式与内容D.专库双人双锁管理E.特殊管理药品与非药品的管理规定

依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品A.合同应明确质量条款B.应建立购进记录,做到票、账、.货相符C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D.应根据原始凭证,逐批验收并记录E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C、验收应按有关规定做好验收记录D、验收记录应保存至超过药品有效期三年E、验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

对特殊管理的药品要严格执行A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

药品出库复核人员应完成A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

回答下列各题: 药品出库复核人员应完成A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

根据《药品经营质量管理规范》A.仓库药品质量定期检查记录B.销售记录C.购进记录D.首营品种的验收记录E.质量跟踪记录验收人员应完成

根据《药品经营质量管理规范》A.仓库药品质量定期检查记录B.销售记录C.购进记录D.首营品种的验收记录E.质量跟踪记录药品出库复核人员应完成

根据《药品经营质量管理规范》A.仓库药品质量定期检查记录B.销售记录C.购进记录D.首营品种的验收记录E.质量跟踪记录养护人员应完成

质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C.验收应按有关规定做好验收记录D.验收记录应保存至超过药品有效期三年E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年A.1B.2C.3D.4E.5

药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录,验收抽取的样品具有随意性。()

依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

药品质量验收记录注意事项()。A、可以用铅笔填写记录B、签名时可以只写姓氏C、表格内容要填写齐全D、如无内容填写可以空格

单选题药品出库复核人员应完成()A仓库药品质量定期检查记录B首营品种的验收记录C购进记录D质量跟踪记录E销售记录

单选题质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年()A1B2C3D4E5

单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

单选题验收人员应完成()A仓库药品质量定期检查记录B首营品种的验收记录C购进记录D质量跟踪记录E销售记录

单选题养护人员应完成()A仓库药品质量定期检查记录B首营品种的验收记录C购进记录D质量跟踪记录E销售记录