单选题当药物-受体复合物与受体总数的比值达100%时,说明:A药物的活性最强B受体的效应力最强C药物的效价强度达最大D药物与受体的亲和力最大E药物已达最大效能

单选题
当药物-受体复合物与受体总数的比值达100%时,说明:
A

药物的活性最强

B

受体的效应力最强

C

药物的效价强度达最大

D

药物与受体的亲和力最大

E

药物已达最大效能


参考解析

解析: 暂无解析

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血小板GPⅠa与GPⅡa形成的复合物是 ( )A、胶原的受体B、vWF的受体C、TSP的受体D、层素的受体E、Fg受体

关于受体的叙述,不正确的是A.受体数目是有限的B.可与特异性配体结合C.拮抗剂与受体结合无饱和性D.受体与配体结合时具有结构专一性E.药物与受体的复合物可产生生物效应

受体占领学说不能解释以下哪种现象A、受体必须与药物结合才能引起效应B、被占领的受体越多,效应越强C、药物产生最大效应不一定占领全部受体D、当全部受体被占领时,药物效应达到最大值E、药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度

受体的可逆性是指A.药物达一定浓度后,效应不随浓度增加而增大B.同一药物不同光学异构体与受体亲和力相差很大C.药物与受体形成的复合物可以解离D.5 x 10-122mol/LACH对蛙心产生抑制作用E.同一组织不同区域,受体密度不同

当激素受体上调时( )。A.激素-受体复合物内化B.受体结合部位全部被激素占据C.靶组织对激素的反应减弱D.激素受体的数量增多E.激素受体的亲和力减弱

某药物与受体竞争结合,但无内在活性,称()A.拮抗性B.协同作用C.激动药D.受体E.复合物

当药物-受体复合物与受体总数的比值达100%时,说明( )A.药物的活性最强B.受体的效应力最强C.药物的效价强度达最大D.药物与受体的亲和力最大E.药物已达最大效能

pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小,pD2比值大说明( )。A. 药物与受体亲和力高,用药剂量小B. 药物与受体亲和力低,用药剂量小C. 药物与受体亲和力低,用药剂量大D. 药物与受体亲和力高,用药剂量大E. 以上都不对

当配体与受体反应达平衡时,解离常数KD是( )A.受体与药物-受体复合物的乘积B.药物-受体复合物与受体的比值C.药物与受体的比值D.药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值E.药物与受体摩尔浓度的乘积

受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质。有关受体的概念和性质说法错误的是A.受体具备特异性识别配体或药物并与之相结合的能力B.受体与药物结合,所形成的药物-受体复合物可以产生生物效应C.受体的数量是有限的,可以被药物所占领并达到饱和D.同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域,受体密度不同E.药物-受体复合物解离后,受体的性质、结构等会发生变化

当激素作用于膜受体时,第二信使是指()A、激素B、激素受体复合物C、cAMPD、蛋白激酶

药物的pd2大说明:()A、药物与受体的亲和力小,用药剂量小B、药物与受体的亲和力小,用药剂量大C、药物与受体的亲和力大,用药剂量大D、药物与受体的亲和力大,用药剂量小

关于受体的叙述不正确的是()A、受体数目是有限的B、受体与配体结合时具有结构专一性C、拮抗药与受体结合无饱和性D、药物与受体的复合物可产生生物效应E、可与特异性配体结合

当药物-受体复合物与受体总数的比值达100%时,说明:A、药物的活性最强B、受体的效应力最强C、药物的效价强度达最大D、药物与受体的亲和力最大E、药物已达最大效能

当配体与受体反应达平衡时,解离常数KD是:A、受体与药物-受体复合物的乘积B、药物-受体复合物与受体的比值C、药物与受体的比值D、药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值E、药物与受体摩尔浓度的乘积

pD2反映药物与受体的亲和力,pD2大说明()A、药物与受体亲和力小,用药剂量大B、药物与受体亲和力大,用药剂量小C、药物与受体亲和力大,用药剂量大D、药物与受体亲和力小,用药剂量小E、以上均不对

单选题当激素作用于膜受体时,第二信使是指()A激素B激素受体复合物CcAMPD蛋白激酶

单选题pD2反映药物与受体的亲和力,pD2大说明()A药物与受体亲和力小,用药剂量大B药物与受体亲和力大,用药剂量小C药物与受体亲和力大,用药剂量大D药物与受体亲和力小,用药剂量小E以上均不对