当药物-受体复合物与受体总数的比值达100％时，说明( )A.药物的活性最强B.受体的效应力最强C.药物的效价强度达最大D.药物与受体的亲和力最大E.药物已达最大效能

当药物-受体复合物与受体总数的比值达100％时，说明( )

A.药物的活性最强
B.受体的效应力最强
C.药物的效价强度达最大
D.药物与受体的亲和力最大
E.药物已达最大效能

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血小板GPⅠa与GPⅡa形成的复合物是 ( )A、胶原的受体B、vWF的受体C、TSP的受体D、层素的受体E、Fg受体
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关于受体的叙述，不正确的是A.受体数目是有限的B.可与特异性配体结合C.拮抗剂与受体结合无饱和性D.受体与配体结合时具有结构专一性E.药物与受体的复合物可产生生物效应
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受体占领学说不能解释以下哪种现象A、受体必须与药物结合才能引起效应B、被占领的受体越多，效应越强C、药物产生最大效应不一定占领全部受体D、当全部受体被占领时，药物效应达到最大值E、药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度
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受体的可逆性是指A．药物达一定浓度后，效应不随浓度增加而增大B．同一药物不同光学异构体与受体亲和力相差很大C．药物与受体形成的复合物可以解离D．5 x 10-122mol／LACH对蛙心产生抑制作用E．同一组织不同区域，受体密度不同
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当激素受体上调时( )。A．激素-受体复合物内化B．受体结合部位全部被激素占据C．靶组织对激素的反应减弱D．激素受体的数量增多E．激素受体的亲和力减弱
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某药物与受体竞争结合，但无内在活性，称()A.拮抗性B.协同作用C.激动药D.受体E.复合物
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pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2比值大说明（ ）。A. 药物与受体亲和力高，用药剂量小B. 药物与受体亲和力低，用药剂量小C. 药物与受体亲和力低，用药剂量大D. 药物与受体亲和力高，用药剂量大E. 以上都不对
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当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是( )A.受体与药物-受体复合物的乘积B.药物-受体复合物与受体的比值C.药物与受体的比值D.药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值E.药物与受体摩尔浓度的乘积
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受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质。有关受体的概念和性质说法错误的是A.受体具备特异性识别配体或药物并与之相结合的能力B.受体与药物结合，所形成的药物-受体复合物可以产生生物效应C.受体的数量是有限的，可以被药物所占领并达到饱和D.同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同E.药物-受体复合物解离后，受体的性质、结构等会发生变化
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当激素作用于膜受体时，第二信使是指（）A、激素B、激素受体复合物C、cAMPD、蛋白激酶
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药物的pd2大说明：（）A、药物与受体的亲和力小，用药剂量小B、药物与受体的亲和力小，用药剂量大C、药物与受体的亲和力大，用药剂量大D、药物与受体的亲和力大，用药剂量小
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关于受体的叙述不正确的是（）A、受体数目是有限的B、受体与配体结合时具有结构专一性C、拮抗药与受体结合无饱和性D、药物与受体的复合物可产生生物效应E、可与特异性配体结合
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当药物-受体复合物与受体总数的比值达100％时，说明：A、药物的活性最强B、受体的效应力最强C、药物的效价强度达最大D、药物与受体的亲和力最大E、药物已达最大效能
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当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是：A、受体与药物-受体复合物的乘积B、药物-受体复合物与受体的比值C、药物与受体的比值D、药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值E、药物与受体摩尔浓度的乘积
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pD2反映药物与受体的亲和力，pD2大说明（）A、药物与受体亲和力小，用药剂量大B、药物与受体亲和力大，用药剂量小C、药物与受体亲和力大，用药剂量大D、药物与受体亲和力小，用药剂量小E、以上均不对
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单选题当激素作用于膜受体时，第二信使是指（）A激素B激素受体复合物CcAMPD蛋白激酶
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单选题pD2反映药物与受体的亲和力，pD2大说明（）A药物与受体亲和力小，用药剂量大B药物与受体亲和力大，用药剂量小C药物与受体亲和力大，用药剂量大D药物与受体亲和力小，用药剂量小E以上均不对
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单选题当药物-受体复合物与受体总数的比值达100％时，说明：A药物的活性最强B受体的效应力最强C药物的效价强度达最大D药物与受体的亲和力最大E药物已达最大效能
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