关于受体的叙述不正确的是()A、受体数目是有限的B、受体与配体结合时具有结构专一性C、拮抗药与受体结合无饱和性D、药物与受体的复合物可产生生物效应E、可与特异性配体结合

关于受体的叙述不正确的是()

  • A、受体数目是有限的
  • B、受体与配体结合时具有结构专一性
  • C、拮抗药与受体结合无饱和性
  • D、药物与受体的复合物可产生生物效应
  • E、可与特异性配体结合

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下列关于N型胆碱受体的叙述,不正确的是() A、属于胆碱受体的一种B、可以与乙酰胆碱结合C、可以与毒覃碱结合D、箭毒是N受体阻断剂E、存在于自主神经节的突触后膜上

下列关于M胆碱受体的叙述,不正确的是() A、是胆碱受体的一种B、可以与乙酰胆碱结合C、可以与毒覃碱结合D、存在于神经肌肉接头的终板膜上E、阿托品是M受体的阻断剂

下列关于M胆碱受体的叙述,不正确的是A.是胆碱受体的一种B.可以与乙酰胆碱结合C.可以与毒蕈碱结合D.存在于神经~肌肉接头的终板膜上E.阿托品是M胆碱受体的阻断剂

关于吗啡,下列叙述不正确的是A、抑制呼吸中枢B、抑制咳嗽中枢C、用于癌症剧痛D、是阿片受体拮抗剂E、消化道平滑肌兴奋

下列关于受体的叙述中错误的是A、受体具有灵敏性B、受体具有多样性C、受体具有饱和性D、受体具有特异性E、受体与配体结合是不可逆的

关于受体的叙述,不正确的是A.受体数目是有限的B.可与特异性配体结合C.拮抗剂与受体结合无饱和性D.受体与配体结合时具有结构专一性E.药物与受体的复合物可产生生物效应

关于LDL的叙述不正确的是A、主要结构蛋白是ApoB100B、通过受体途径代谢C、在血浆中生成D、前体是VLDLE、前体是Lp(a)

关于氯丙嗪的作用机制叙述错误的是( )A.阻断N受体B.阻断M受体C.阻断组胺受体D.阻断中枢α受体E.阻断中枢5-HT受体

关于拉贝洛尔的叙述不正确的是A、存在首过效应B、可拮抗α受体和β受体C、对α受体与β受体的拮抗作用相当D、静脉注射可用于高血压危象E、可用于治疗心绞痛

关于氯丙嗪的作用原理,不正确的是A、阻断D受体B、阻断D受体C、阻断α受体D、阻断5-HT受体E、阻断M受体

关于嗜铬细胞瘤患者术前准备的叙述,不正确的是A. α受体阻断药的应用时间一般应 2 周 B. α受体阻断药用到手术前1天C.应常规使用β受体阻断药 D.在用β受体阻断药之前,应先用α受体阻断药

关于RU486叙述不正确的是A、为一种合成的类固醇 B、结构类似炔诺酮 C、可与孕酮竞争结合孕激素受体 D、具有抗雄激素特性 E、对子宫内膜孕激素受体的亲和力比孕酮低

关于嗜铬细胞瘤患者术前准备的叙述,不正确的是( )A.α受体阻断药的应用时间一般应>2周B.使用α受体阻滞剂时,可同时使用β受体阻滞剂C.β受体阻断药应常规使用D.在用β受体阻断药之前,应先用α受体阻断药

关于生长网子概念的叙述不正确的是( )A.主要以旁分泌和自分泌方式起作用B.与特异性受体结合产生功能C.生长因子受体存在细胞核内D.其化学本质属于多肽

关于LDL的叙述不正确的是()A、主要结构蛋白是ApoB100B、通过受体途径代谢C、在血浆中生成D、前体是VLDLE、E.前体是Lp

关于受体概念的叙述正确的是()A、受体的化学本质是糖类B、受体的化学本质是脂质C、受体的化学本质是蛋白质D、受体具有特异性

以下关于受体的叙述不正确的是()A、各种受体都有其固定的分布与功能B、受体能与激动药或拮抗药结合C、受体激动的结果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制D、受体均有相应的内源性配体E、药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

以下关于受体阻断药的叙述,不正确的是()A、对受体无激动作用B、有亲和力,无内在活性C、能拮抗激动药过量的毒性反应D、通过占据受体,而阻断激动药与受体的结合E、对效应器官必定呈现抑制效应药物的内在活性是指()

下列关于β受体拮抗药降压机制的叙述,不正确的是()A、抑制肾素释放B、减少心输出量C、减少交感递质释放D、中枢降压作用E、扩张肌肉血管

下列关于β受体阻断药降压机制的叙述,不正确的是()A、抑制肾素释放B、减少心排出量C、扩张肌肉血管D、减少交感递质释放E、中枢降压作用

单选题关于氯丙嗪的作用原理不正确的是(  )。A阻断D1受体B阻断D2受体C阻断α受体D阻断β受体E阻断M受体

单选题下列关于M胆碱受体的叙述,不正确的是()A是胆碱受体的一种B可以与乙酰胆碱结合C可以与毒蕈碱结合D存在于神经肌肉接头的终板膜上E阿托品是M受体的阻断剂

多选题关于受体概念的叙述正确的是()A受体的化学本质是糖类B受体的化学本质是脂质C受体的化学本质是蛋白质D受体具有特异性

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单选题以下关于受体的叙述不正确的是()A各种受体都有其固定的分布与功能B受体能与激动药或拮抗药结合C受体激动的结果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制D受体均有相应的内源性配体E药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

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