药物的pd2大说明:()A、药物与受体的亲和力小,用药剂量小B、药物与受体的亲和力小,用药剂量大C、药物与受体的亲和力大,用药剂量大D、药物与受体的亲和力大,用药剂量小

药物的pd2大说明:()

  • A、药物与受体的亲和力小,用药剂量小
  • B、药物与受体的亲和力小,用药剂量大
  • C、药物与受体的亲和力大,用药剂量大
  • D、药物与受体的亲和力大,用药剂量小

相关考题:

药物与受体结合以后,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于A、药物的剂量B、药物的内在活性C、药物与受体的亲和力D、药物作用的强度E、受体的状态

药物pA2值大,说明药物( )A.内在活性高B.内在活性低C.与受体亲和力高D.与受体亲和力低E.措抗药拮抗作用强

受体拮抗药的特点是()。A.与受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小

pA2值可以反映药物与受体的亲和力, pA2值大说明()。A.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.药物与受体亲和力大,内在活性强

纳洛酮救治阿片类药物中毒的机制是A.化学结构与吗啡相似B.与阿片受体的亲和力小C.与阿片受体的亲和力大D.阻止吗啡样物质与受体结合E.与阿片受体的亲和力比阿片类药大各论

药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂溶性D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性

pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小,pD2比值大说明( )。A. 药物与受体亲和力高,用药剂量小B. 药物与受体亲和力低,用药剂量小C. 药物与受体亲和力低,用药剂量大D. 药物与受体亲和力高,用药剂量大E. 以上都不对

药物与受体的亲和力和内在活性对药物的量-效曲线影响如下图,下列说法错误的是A.A图表示药物与受体的亲和力相同,但内在活性不同B.A图表示药物与受体的亲和力相同,a药物的内在活性大C.B图表示药物与受体的亲和力不同,但三者内在活性相同D.B图表示Z药物与受体的亲和力小,但三者内在活性相同E.B图表示X药物与受体的亲和力小,但三者内在活性相同

受体阻断药(拮抗药)的特点是A.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小

药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于A.药物的作用强度B.药物是否具有亲和力C.药物的剂量大小D.药物的脂溶性E.药物是否具有内在活性

药物与特异性受体结合后,可能激动受体也可能阻断受体,这取决于A.药物的剂量大小B.药物是否具有亲和力C.药物的作用强度D.药物是否具有效应力

受体拮抗剂的特点是A.与受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小

药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于药物的()A作用强度B对受体的亲和力C剂量大小D脂溶性E内在活性

药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂溶性D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性

受体的向下调节是指()A、受体和药物之间的亲和力低B、药物的内在活性小,无法与受体结合C、多数受体处于失活状态D、长期使用激动剂使受体数目减少E、长期使用拮抗剂使受体数目增多

药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()A、药物的作用强度B、药物是否具有亲和力C、药物的剂量大小D、药物的脂溶性E、药物是否具有内在活性

关于亲和力的描述,下列正确的是()A、亲和力是药物与受体结合的能力B、亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C、亲和力越大,则药物效价越强D、亲和力越大,则药物效能越强

药物pA2值大,说明药物()A、内在活性高B、内在活性低C、与受体亲和力高D、与受体亲和力低E、拮抗药拮抗作用强

受体拮抗剂的特点是()A、与受体有亲和力而无内在活性B、对受体无亲和力而有内在活性C、对受体有亲和力和内在活性D、对受体的亲和力大而内在活性小E、对受体的内在活性大而亲和力小

pD2反映药物与受体的亲和力,pD2大说明()A、药物与受体亲和力小,用药剂量大B、药物与受体亲和力大,用药剂量小C、药物与受体亲和力大,用药剂量大D、药物与受体亲和力小,用药剂量小E、以上均不对

关于KD和pD2的阐述正确的有()A、KD指药物引起最大效应一半时(50%受体被占领时)所需药物的剂量(浓度)。B、pD2指药物引起最大效应一半时(50%受体被占领时)所需药物的剂量(浓度)的负对数。C、KD与A和R的亲和力成反比。D、KD与A和R的亲和力成正比。E、pD2与药物和受体的亲和力成正比。

单选题pD2反映药物与受体的亲和力,pD2大说明()A药物与受体亲和力小,用药剂量大B药物与受体亲和力大,用药剂量小C药物与受体亲和力大,用药剂量大D药物与受体亲和力小,用药剂量小E以上均不对

单选题药物pA2值大,说明药物()A内在活性高B内在活性低C与受体亲和力高D与受体亲和力低E拮抗药拮抗作用强

多选题关于KD和pD2的阐述正确的有()AKD指药物引起最大效应一半时(50%受体被占领时)所需药物的剂量(浓度)。BpD2指药物引起最大效应一半时(50%受体被占领时)所需药物的剂量(浓度)的负对数。CKD与A和R的亲和力成反比。DKD与A和R的亲和力成正比。EpD2与药物和受体的亲和力成正比。

单选题药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()A药物的作用强度B药物的剂量大小C药物的脂溶性D药物是否具有亲和力E药物是否具有内在活性

单选题受体的向下调节是指()A受体和药物之间的亲和力低B药物的内在活性小,无法与受体结合C多数受体处于失活状态D长期使用激动剂使受体数目减少E长期使用拮抗剂使受体数目增多

单选题药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于药物的()A作用强度B对受体的亲和力C剂量大小D脂溶性E内在活性