配伍题主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即()|体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即()|皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即()|肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强,使用利尿剂等较易出现酸碱失衡,即()A药物排泄B药物代谢C药物分布D药物吸收E药物中毒

配伍题
主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即()|体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即()|皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即()|肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强,使用利尿剂等较易出现酸碱失衡,即()
A

药物排泄

B

药物代谢

C

药物分布

D

药物吸收

E

药物中毒


参考解析

解析: 暂无解析

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新生儿体内水溶性药物排出较慢、容易中毒,其主要机制是患儿总体液量占体重的()。A、40%-45%B、50%-55%C、60%-65%D、70%-75%E、75%-80%

关于小儿药物代谢的特点,叙述错误的是:( )A.出生2周后肝脏处理药物的能力接近成人水平B.婴幼儿和儿童药物的代谢速率低于成人C.肝的相对重量约为成人的2倍D.主要酶系统的活性已经成熟

新生儿体内水溶性药物排出较慢.容易中毒,其主要机制是患儿总体液量占体重的A.80% -85%B.75% -80%C.70% -75%D.65% -70%E.60% -65%

体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即新生儿期用药药动学特点A.药物排泄B.药物代谢C.药物分布D.药物吸收E.药物中毒

主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即新生儿期用药药动学特点A.药物排泄B.药物代谢C.药物分布D.药物吸收E.药物中毒

下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述不正确的是()。A.又称混合功能氧化酶系B.又称单加氧化酶C.又称细胞色素P450酶系D.肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E.肝药物代谢专司外源性药物代谢

新生儿体液总量占体重80%,水溶性药物在细胞外液中浓度低,排出较慢

首关消除(首关作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高

首关消除(首关作用)主要是指A:舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B:肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D:药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E:药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高

关于酶促作用,正确的是( )A.诱导出药酶的活性,使药物代谢增强、加快B.抑制药酶的活性,使药物代谢降低、减慢C.降低药酶的活性,抑制药物代谢D.抑制药酶的活性,减慢药物代谢E.促进药酶的活性,但不影响药物的代谢

A.药物排泄B.药物代谢C.药物分布D.药物吸收E.药物中毒主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即

A.药物排泄B.药物代谢C.药物分布D.药物吸收E.药物中毒体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即

主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即()体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即()皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即()肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强,使用利尿剂等较易出现酸碱失衡,即()A药物排泄B药物代谢C药物分布D药物吸收E药物中毒

和成人相比,老年人()。A、药物代谢能力↑,药物排泄能力↓B、药物代谢能力↓,药物排泄能力↓C、药物代谢能力↑,药物排泄能力↑D、药物代谢能力↓,药物排泄能力↑E、药物代谢能力不变,药物排泄能力不变

不符合药物代谢的叙述是()A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P酶系的活性不固定

主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即()

新生儿体内水溶性药物排出较慢、容易中毒,其主要机制是患儿总体液量占体重的()A、80%~85%B、75%~80%C、70%~75%D、65%~70%E、60%~65%

以下何点不是老年人影响药物作用的生理特点()A、体液占体重比例大B、血浆蛋白总量少C、肝代谢功能低D、脂溶性药物VD值大E、水溶性药物VD值小

关于药物代谢的错误表述是()A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D、药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

关于酶促作用,正确的是()A、诱导出药酶的活性,使药物代谢增强、加快B、抑制药酶的活性,使药物代谢降低、减慢C、降低药酶的活性,抑制药物代谢D、抑制药酶的活性,减慢药物代谢E、促进药酶的活性,但不影响药物的代谢

下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是()A、是促进药物转化的主要酶系B、某些药物可使该酶系活性增强C、某些药物可使该酶系活性减弱D、药物不能在肝以外的其他组织代谢E、药物经肝代谢后可被灭活或活化

单选题新生儿体内水溶性药物排出较慢、容易中毒,其主要机制是患儿总体液量占体重的()A80%~85%B75%~80%C70%~75%D65%~70%E60%~65%

单选题主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即( )A药物排泄B药物代谢C药物分布D药物吸收E药物中毒

单选题不符合药物代谢的叙述是()A代谢和排泄统称为消除B所有药物在体内均经代谢后排出体外C肝脏是代谢的主要器官D药物经代谢后极性增加EP酶系的活性不固定

单选题关于药物代谢的错误表述是()A药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高E代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

单选题体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即( )A药物排泄B药物代谢C药物分布D药物吸收E药物中毒

单选题下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是()A是促进药物转化的主要酶系B某些药物可使该酶系活性增强C某些药物可使该酶系活性减弱D药物不能在肝以外的其他组织代谢E药物经肝代谢后可被灭活或活化