苯丙酮尿症的病因是A.膜转运异常B.合成酶缺乏C.羟化酶缺陷D.转移酶缺陷E.酪氨酸酶缺乏
典型苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是A、苯丙氨酸羟化酶缺陷B、四氢生物蝶呤缺乏C、酪氨酸羟化酶缺乏D、谷氨酸羟化酶缺乏E、羟苯丙酮酸氧化酶缺乏
由于糖原代谢异常引起的疾病是以下哪一种（）A、PK缺乏症B、G-6-PD缺陷C、丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症D、VonGierke病E、苯丙酮尿症
苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是（）。A、磷酸化酶缺乏B、酪氨酸C、体内铜蓝蛋白缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺陷或者四氢生物蝶呤缺乏E、磷酸化酶激酶缺乏
苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是（）A、酪氨酸缺乏B、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物蝶呤缺乏C、体内铜蓝蛋白缺乏D、磷酸化酶缺乏E、磷酸化酶激酶缺乏
苯丙酮尿症的病因是（）A、常染色体隐性遗传B、酪氨酸羟化酶缺乏C、血苯丙氨酸降低D、血酪氨酸升高E、苯丙氨酸羟化酶缺乏
苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
苯丙酮尿症的发生是由于（）。A、苯丙酮酸氧化酶的缺乏B、酪氨酸经化酶的缺陷C、苯丙氨酸转氨酶的缺陷D、酪氨酸脱梭酶的缺陷E、苯丙氨酸经化酶的缺陷
经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏？（）A、苯丙氨酸羟化酶B、二氢蝶啶还原酶C、半乳糖激酶D、酪氨酸酶E、乙酰转移酶
造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是（）A、磷酸化酶缺陷B、酪氨酸缺乏C、体内铜蓝蛋白缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏E、磷酸化酶激酶缺乏
苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是（）A、酪氨酸缺乏B、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物蝶呤缺乏C、体内铜蓝蛋白缺乏D、磷酸化酶缺陷E、磷酸化酶激酶缺乏
单选题苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是（）A酪氨酸缺乏B苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物蝶呤缺乏C体内铜蓝蛋白缺乏D磷酸化酶缺乏E磷酸化酶激酶缺乏
单选题经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏？（）A苯丙氨酸羟化酶B二氢蝶啶还原酶C半乳糖激酶D酪氨酸酶E乙酰转移酶
填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
单选题苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是（）。A磷酸化酶缺乏B酪氨酸C体内铜蓝蛋白缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺陷或者四氢生物蝶呤缺乏E磷酸化酶激酶缺乏
单选题造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是（）A磷酸化酶缺陷B酪氨酸缺乏C体内铜蓝蛋白缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏E磷酸化酶激酶缺乏
填空题经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
单选题苯丙酮尿症的病因是（）。A膜转运异常B合成酶缺乏C羟化酶缺陷D转移酶缺陷E酪氨酸酶缺乏
单选题苯丙酮尿症的发生是由于（）。A苯丙酮酸氧化酶的缺乏B酪氨酸经化酶的缺陷C苯丙氨酸转氨酶的缺陷D酪氨酸脱梭酶的缺陷E苯丙氨酸经化酶的缺陷
填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）
填空题恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），