单选题该药中常见的杂质是（　　）。A对氨基酚B水杨酸C乙酰水杨酰苯酯D醋酸E苯酚酯

单选题
该药中常见的杂质是（　　）。
A

对氨基酚

B

水杨酸

C

乙酰水杨酰苯酯

D

醋酸

E

苯酚酯

参考解析

解析：
对氨基酚是对乙酰氨基酚中常见的杂质。

相关考题：

中药材杂质计算公式是() A、杂质%=(供试品重量-杂质重量)×100%B、杂质%=(杂质重量÷供试品重量)×100%C、杂质%=(药屑重量+杂质重量)÷供试品重量×100%D、杂质%=(供试品重量÷杂质重量)×100%
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化工生产中常见的几种离心泵是()。 A、水泵、油泵、杂质泵B、水泵、油泵、气泵C、油泵、气泵、杂质泵D、水泵、杂质泵、气泵
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根茎类药含药屑，杂质小于（ ）
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②该方案存在明显缺陷，因为得到的产物晶体事往往含有_________ 杂质，产生该杂质的原因是_______。
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药物的杂质检查要求应（）。A不允许有任何杂质存在B符合分析纯的规定C不允许有对人体有害的物质存在D不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
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杂质含量计算的公式为：药屑、杂质（％）＝（药屑＋杂质）重量/供试品饮片重量*100％。A对B错
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杂质及其氧化物在铜液中的溶解度愈大，则该杂质愈难除去。
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氧化精炼时，杂质及其氧化物在铜液中的（）愈大，则该杂质愈难除去；杂质对氧的（）愈小，则该杂质愈难氧化，因而愈难脱除。
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药物杂质检查要求应（）A、不允许有任何杂质B、符合分析纯的规定C、不允许有对人体有害的物质存在D、符合色谱纯的规定E、不超过药品质量标准对该药杂质限量规定
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按受控的常规生产工艺生产的每种原料药应当有杂质档案，杂质档案应当包括的内容是（）。A、描述产品中存在的已知和未知的杂质情况B、定性分析指标C、产品含量范围D、已确认杂质的类别
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药物制剂的检查中（）.A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
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药物纯度合格是指（）A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定
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铜中残留杂质的浓度与该杂质金属的活度系数成反比，而与渣相中该杂质金属氧化物的活度成正比，因此为了最大限度地除去铜中的杂质，在氧化精炼过程中需要选择加入适当的熔剂和及时地排渣，以降低渣相中杂质金属氧化物的活度。
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杂质含量计算的公式为：药屑、杂质（％）＝（药屑＋杂质）重量/供试品饮片重量*100％。
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应当定期将产品的杂质分析资料与（）中的杂质档案，或与以往的杂质数据相比较，查明原料、设备运行参数和生产工艺的变更所致原料药质量的变化。
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工艺验证应当证明每种原料药中的杂质都在（）内。
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药物制剂的检查中，正确的是（）。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查
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药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）可能含有并需要控制的杂质。
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何谓一般杂质？常见有哪些杂质？
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药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）过程中可能引入并需要控制的杂质。
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填空题工艺验证应当证明每种原料药中的杂质都在（）内。
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填空题应当定期将产品的杂质分析资料与（）中的杂质档案，或与以往的杂质数据相比较，查明原料、设备运行参数和生产工艺的变更所致原料药质量的变化。
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填空题药典规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）中可能含有并需要控制的杂质。
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判断题杂质含量计算的公式为：药屑、杂质（％）＝（药屑＋杂质）重量/供试品饮片重量*100％。A对B错
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填空题药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）过程中可能引入并需要控制的杂质。
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单选题药物制剂的检查中，正确的是（）。A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查
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多选题按受控的常规生产工艺生产的每种原料药应当有杂质档案，杂质档案应当包括的内容是（）。A描述产品中存在的已知和未知的杂质情况B定性分析指标C产品含量范围D已确认杂质的类别
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