液相色谱法分析水体中多环芳烃时，配制的贮备液和标准液应保存在4℃冰箱里。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，其采样瓶不能留有空气，必须完全注满。
液相色谱法分析水体中多环芳环烃时，盛放水样的容为具有磨口玻璃塞的细口普通玻璃瓶。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，使用甲醇、环己烷、二氯甲烷及丙酮等易燃有机溶剂，应在通风橱中操作。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，预处理时使用的分液漏斗，为防止玻璃活塞咬死，可采用润滑油涂抹。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，配制的贮备液和标准液应保存在4度冰箱里。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，如果需要费罗里硅土净化，其含水量应为11％
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，采样前使用水样预洗瓶子。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，采样前可使用水样预洗瓶子。
《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水体中多环芳烃时，若预处理过程中溶剂转换不完全（即有残存正己烷或二氯甲烷），会出现保留时间漂移、峰变宽或双峰的现象。
液相色谱法分析水中多环芳烃时，其水样采集后，应存放在（）中。A、塑料瓶B、玻璃器皿
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，盛放水样的容器为具有磨口玻璃塞的细口普通玻璃瓶。
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水体中多环芳烃时，在样品净化步骤中，应从上样开始收集流出液。
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，液液萃取使用的分液漏斗，为防止玻璃活塞咬死，可采用润滑油涂抹。
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，可采用（）进行固相萃取。A、固相萃取小柱B、滤膜C、滤纸D、固相萃取圆盘
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，液相色谱梯度洗脱的流动相可采用（）A、甲醇/水B、乙腈/水C、二氯甲烷D、正己烷
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，使用甲醇、正己烷及二氯甲烷等有机溶剂，应在通风橱中操作。
多选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，可采用（）进行固相萃取。A固相萃取小柱B滤膜C滤纸D固相萃取圆盘
判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时，其采样瓶不能留有空气，必须完全注满。A对B错
判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时，配制的贮备液和标准液应保存在4℃冰箱里。A对B错
判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时，盛放水样的容器为具有磨口玻璃塞的细口普通玻璃瓶。A对B错
判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水体中多环芳烃时，若预处理过程中溶剂转换不完全（即有残存正己烷或二氯甲烷），会出现保留时间漂移、峰变宽或双峰的现象。A对B错
判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，液液萃取使用的分液漏斗，为防止玻璃活塞咬死，可采用润滑油涂抹。A对B错
判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水体中多环芳烃时，在样品净化步骤中，应从上样开始收集流出液。A对B错
判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时，使用甲醇、正己烷及二氯甲烷等有机溶剂，应在通风橱中操作。A对B错
判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时，使用甲醇、环己烷、二氯甲烷及丙酮等易燃有机溶剂，应在通风橱中操作。A对B错
判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时，采样前可使用水样预洗瓶子。A对B错