吗啡的化学结构中具有() A、四个环B、哌啶环C、手性碳原子D、苯环E、酸性结构功能基和碱性结构功能基
对唑类抗真菌药的构效关系阐述，正确的是A．分子中至少含有一个唑环(咪唑或三氮唑)B．均含有对位取代苯环结构C．以唑环1位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连D．与中心碳原子相连的芳烃基一般为一卤代或二卤代苯E．立体化学特征对药效影响明显
青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造，可得到碳青霉烯类抗菌药A．噻唑环改成噻嗪环B．噻唑环无羧基C．噻唑环上碳原子取代了硫原子D．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在C－与C－间有不饱和双键E．噻唑环改为哌嗪环
对氧氟沙星的描述正确的是( )。 A 分子中无手性碳原子B 为第三代喹诺酮类药物中首先问世的C 1位上无取代基D 7位是甲基哌嗪
吗啡结构不具有哪个基团和取代基 A、醇羟基B、苯环C、羰基D、有手性碳原子E、含N杂环
β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是A．氢化噻唑环的羧基的酸性B．β-内酰胺环的不稳定性C．分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D．B+CE．A+B+C
巴比妥类药物产生药效主要取决于A.C5一位取代基碳原子总数大于8B.药物分子的电荷分布C.C6位取代基D.C5取代基E.药物分子量大小
巴比妥类药物产生药效主要取决于A.C-位取代基碳原子总数大于8B.药物分子的电荷分布C.C位取代基D.C取代基E.药物分子量大小
β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是：（）A、氢化噻唑环的羧基的酸性B、β-内酰胺环的不稳定性C、分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D、B+CE、A+B+C
按照取代基CH3在空间排列不同聚丙烯有三种立体结构，分别是（）.A、全同立构B、间同立构C、无规立构D、空间立构
当（）烯烃与卤化氢加成时，卤化氢分子中带正电荷部分的氢离子总是加到碳碳双键中含氢（）的碳原子上，分子中带负电荷部分总是加到碳碳双键中含氢（）的碳原子上，此规律简称为（）规则。
不同的功能团在生物分子中起重要作用是因为它们有一个共同的特点是（）。A、至少有一个双键B、结合在碳原子上形成手性碳，产生对映异构体C、都含有氧元素D、具有亲水性，增加有机物质的溶解度
开环聚合影响环张力的三大因素是（）。A、环中的双键B、环的大小C、环上取代基D、构成环的元素E、环中碳原子的数目
莨菪碱分子中有（）。A、5个手性碳原子B、4个手性碳原子C、6个手性碳原子D、2个手性碳原子E、7个手性碳原子
分子中含碳碳双键，且每个双键碳上各自连有的基团不同就可产生顺反异构。
具有旋光性的药物，结构中应含有（）A、手性碳原子B、碳-碳双键C、酚羟基D、羟基
下列能产生顺反异构体的条件是（）A、分子中存在苯环B、分子中存在双键且双键上连有不同的基团C、分子中存在叁键D、分子中存在双键且双键上连有相同的基团
单选题不同的官能团在生物分子中起到重要作用是因为他们有一个共同的特点是（）。A至少有一个双键B结合在碳原子上形成手性碳，产生对映异构体C含有氧元素D具有亲水性，增加有机物质的溶解度
单选题对氧氟沙星的描述正确的是（）。A分子中无手性碳原子B为第三代喹诺酮类药物中首先问世的C1位上无取代基D7位是甲基哌嗪
单选题（）是由原子（或取代基）在手性中心或双键上的空间排布顺序不同而产生的立体异构。或指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。A构造；B构象；C构型。
单选题巴比妥类药物产生药效主要取决于（ ）。AC5位取代基碳原子总数大于8B药物分子的电荷分布CC6位取代基DC5取代基E药物分子量大小
多选题开环聚合影响环张力的三大因素是（）。A环中的双键B环的大小C环上取代基D构成环的元素E环中碳原子的数目
填空题链锁聚合分为（）、（）、（）和（）。不同单体具有不同的聚合类型，其决定因素是碳碳双键上的取代基，即取代基的电子效应和位阻效应。
填空题当（）烯烃与卤化氢加成时，卤化氢分子中带正电荷部分的氢离子总是加到碳碳双键中含氢（）的碳原子上，分子中带负电荷部分总是加到碳碳双键中含氢（）的碳原子上，此规律简称为（）规则。
单选题下列能产生顺反异构体的条件是（）A分子中存在苯环B分子中存在双键且双键上连有不同的基团C分子中存在叁键D分子中存在双键且双键上连有相同的基团