兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，取得（）。A、兽药广告审查批准文号B、兽药生产批准文号
兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，取得（）。
- A、兽药广告审查批准文号
- B、兽药生产批准文号
相关考题：
兽药广告的内容（）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A、应该与兽药说明书内容相同，不得有错误B、必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形C、必须与兽药说明书内容近似，不得有错误D、必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形
兽药广告的内容（ ）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A、应该与兽药说明书内容相同，不得有错误B、必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形C、必须与兽药说明书内容近似，不得有错误D、必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形E、必须与兽药规范上内容一致，不得有写错、遗漏和夸大的情形
兽药广告的有关管理规定不包括()。A.按照《国家工商行政管理局、农业部令第29号》文件执行B.提供农牧行政管理机构审查批准的《兽药广告证明》文件C.广告内容中须标明广告批准文号D.提供工商行政管理部门审查批准的《广告证明》文件
不在《兽药管理条例》第47条假兽药情形之列的是A.以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的B.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的C.依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的D.依照本条例规定经审查批准生产、进口的E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是( )A.规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作，市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B.规定兽药生产和经营企业的管理C.规定兽医医疗单位的药剂管理D.规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理
申请审查境内生产的兽药的广告，应当填写《兽药广告审查表》，并提交下列（）证明文件。A、生产者的营业执照副本以及其它生产、经营资格的证明文件B、畜牧兽医部门核发的兽药产品批准文号文件C、省级兽药监察所近期（三个月内）出具的产品检验报告单D、经农牧行政管理机关批准、发布的兽药质量标准，产品说明书。法律法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件
兽药广告的内容应当与（）内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，并取得兽药广告审查批准文号。A、兽药说明书B、兽药合格证C、工商注册证明D、兽药生产工艺
兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是（）A、规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作，市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B、规定兽药生产和经营企业的管理C、规定兽医医疗单位的药剂管理D、规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理
兽药广告的有关管理规定包括（）。A、按照《国家工商行政管理局、农业部令第29号》文件执行B、提供农牧行政管理机构审查批准的《兽药广告证明》文件C、广告内容中须标明广告批准文号D、提供农业行政主管部门审查批准的《兽药广告证明》文件
兽药广告的有关管理规定不包括（）。A、按照《国家工商行政管理局、农业部令第29号》文件执行B、提供农牧行政管理机构审查批准的《兽药广告证明》文件C、广告内容中须标明广告批准文号D、提供工商行政管理部门审查批准的《广告证明》文件
禁止使用人用药，禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药，应当（）。A、直接使用由兽药GMP企业生产的兽药B、直接使用有批准文号的兽药C、将兽药制成兽药预混剂即可使用D、必须使用由兽药GMP企业生产（有批准文号），并允许在饲料中添加的兽药预混剂
兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准
单选题在地方媒体发布兽药广告的，应当经（），取得兽药广告审查批准文号；未经批准的，不得发布。A省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准B县级以上地方人民政府兽医行政管理部门审查批准
单选题兽药广告的内容（）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A应该与兽药说明书内容相同，不得有错误B必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形C必须与兽药说明书内容近似，不得有错误D必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形E必须与兽药规范上内容一致，不得有写错、遗漏和夸大的情形
单选题兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。AGMPB产品批准文号