生猪饲养所用兽药必须来自具有（）和产品批准文号的生产企业，或者具有《进口兽药许可证》的供应商。A、《兽药生产许可证》B、《兽药经营许可证》C、《动物防疫许可证》D、《动物防疫合格证》
生猪饲养所用兽药必须来自具有（）和产品批准文号的生产企业，或者具有《进口兽药许可证》的供应商。
- A、《兽药生产许可证》
- B、《兽药经营许可证》
- C、《动物防疫许可证》
- D、《动物防疫合格证》
相关考题：
兽药经营企业应当采购合法兽药产品，必须对供货单位的( )进行审核，并与供货单位签订采购合同A.生产许可证、ISO质量体系、信誉和产品批准证明文件B.企业资质、质量保证体系、质量信誉和产品批准文号C.资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件D.生产经营许可证、质量体系、信誉度和产品批准证明文件E.GMP证书、质量保证能力、质量信誉和生产批号
兽药广告的内容（）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A、应该与兽药说明书内容相同，不得有错误B、必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形C、必须与兽药说明书内容近似，不得有错误D、必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形
兽药广告的内容（ ）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A、应该与兽药说明书内容相同，不得有错误B、必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形C、必须与兽药说明书内容近似，不得有错误D、必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形E、必须与兽药规范上内容一致，不得有写错、遗漏和夸大的情形
生产处方药、非处方药的企业必须具备的条件是A.必须具有GMP证书B.必须具有《药品生产许可证》和GMP证书C.必须具有《药品生产许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号和GMP证书D.必须具有《药品生产许可证》和营业执照E.必须具有非处方药批准文号
兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员，销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法，不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法，未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药A、向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B、向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C、向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D、向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
兽药经营企业应当采购合法兽药产品，必须对供货单位的（）进行审核，并与供货单位签订采购合同A、生产许可证、ISO质量体系、信誉和产品批准证明文件B、企业资质、质量保证体系、质量信誉和产品批准文号C、资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件D、生产经营许可证、质量体系、信誉度和产品批准证明文件
禁止使用人用药，禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药，应当（）。A、直接使用由兽药GMP企业生产的兽药B、直接使用有批准文号的兽药C、将兽药制成兽药预混剂即可使用D、必须使用由兽药GMP企业生产（有批准文号），并允许在饲料中添加的兽药预混剂
兽药经营企业应当采购合法兽药产品，必须对供货单位的（）进行审核，并与供货单位签订采购合同A、生产许可证、ISO质量体系、信誉和产品批准证明文件B、企业资质、质量保证体系、质量信誉和产品批准文号C、资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件D、生产经营许可证、质量体系、信誉度和产品批准证明文件E、GMP证书、质量保证能力、质量信誉和生产批号
有下列（）情形的，农业部收回、注销兽药产品批准文号，并予以公告。A、兽药产品批准文号有效期届满未申请延续的B、兽药生产许可证有效期届满未申请延续或者申请后未获得批准的C、企业情况发生变化不再具备相应生产条件的，兽药生产企业破产的D、自行更改产品批准文号的
单选题兽药广告的内容（）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A应该与兽药说明书内容相同，不得有错误B必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形C必须与兽药说明书内容近似，不得有错误D必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形E必须与兽药规范上内容一致，不得有写错、遗漏和夸大的情形
填空题兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号，企业（）变更。