问答题将维生素A溶于无水乙醇-盐酸溶液中,测定紫外吸收光谱,在326nm波长处有一吸收峰,而将此液置水浴上加热,冷却后,在300~400nm范围内出现3个吸收峰,为什么会出现此现象?

问答题
将维生素A溶于无水乙醇-盐酸溶液中,测定紫外吸收光谱,在326nm波长处有一吸收峰,而将此液置水浴上加热,冷却后,在300~400nm范围内出现3个吸收峰,为什么会出现此现象?

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将维生素A溶于无水乙醉盐酸溶液中,测定紫外吸收光谱,在326nm波长处有一吸收峰,而将此液置水浴上加热,冷却后,在300~40m范围内出现3个吸收峰,这是为什么?

用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰B、NADH在340 nm波长处有吸收峰C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广,容易得到

紫外光谱法鉴别药物时常用的测定方法有 ( )。A 在最大吸收处测定一定浓度溶液的A值B 与标准图谱对照C 测定一定波长处的百分吸收系数值D 测定药物的计算光谱值E 测定两波长处的吸光度比值

紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液含量时选择306 nm波长处测定的原因是A.为了排除抗氧剂维生素C的干扰B.306 nm是盐酸氯丙嗪的最大吸收波长C.在306 nm处吸收比较稳定D.为了排除盐酸氯丙嗪的降解产物E.为了减小系统误差

精密称取标示量为每片0.25 g的丙磺舒片粉0.2946 g(约相当于丙磺舒60 mg),已知平均片重为1.2750 g,将片粉置于200 ml量瓶中,加乙醇150 ml与盐酸溶液(9→100)4 ml,置于70 ℃水浴上加热30分钟,自然冷却,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5 ml,置于100 ml量瓶中,加盐酸溶液(9→100)2 ml,用乙醇稀释至刻度,摇匀。于1 cm吸收池中以溶剂为空白,在249 nm的波长处测定吸收度为0.512,丙磺舒CHNOS的吸收系数为338。丙磺舒的百分标示量为A、84.86%B、50.13%C、100.98%D、95.05%E、105.22%F、108.24%用紫外分光光度法测定药物含量时,要求相对标准差(RSD)应小于A、0.1%B、1.0%C、2.0%D、5.0%E、8.0%F、10.0%测定药品的吸收系数,可对药品进行A、结构分析B、晶型分析C、限量检查D、定性分析E、安全性检查F、定量分析

A.265nmB.273nmC.271nmD.245nmE.259nm布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示。。在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中,肩峰的波长是

布洛芬可采用以下方法进行鉴别:取样品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液,测量其紫外区光谱,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。紫外光谱的波长范围是A.2.5~25mB.200~400nmC.200~760nmD.100~300nmE.100~760nm

下面为香芹酮在乙醇中的紫外吸收光谱, 请指出二个吸收峰属于什么类型。

测定水性墙面涂料甲醛时,馏份定容至()mL,加入2.5mL()溶液,在()℃水浴中加热()min,冷却至室温后即用()mm吸收池(以()为参比)在分光光度计()波长处测定吸光度。

将维生素A溶于无水乙醇一盐酸溶液中,测定紫外吸收光谱,在326nm波长处有一吸收峰,而将此液置水浴上加热,冷却后,在300~400nm范围内出现3个吸收峰,这是为什么?

采样后,将样品放置于()中,合并两管吸收液并定容,取适量样品于10m1具塞比色管中,加()至标线、摇匀。A、水浴,吸收液B、冰水浴,无水乙醇C、室温,吸收液

己烯雌酚片的含量测定方法如下:取本品20片,精密称定,总重量为2.8050g,研细后,精密称取片粉0.2338g,置50mL量瓶中,加无水乙醇约30mL,置水浴中加热,振摇使溶解,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃初滤液,精密量取续滤液5mL,置50mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀。照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600,标示量=3mg/片,己烯雌酚的标示量为()%。

紫外吸收光谱只适用于测定()或(),而红外吸收光谱能测定所有()。

高压液相色谱法测定食品中的维生素A,样品处理操作不正确的是()A、样品用盐酸与乙醇溶液加热回流进行皂化处理B、用乙醚提取皂液中的维生素AC、用水洗乙醚提取液D、用氢氧化钾洗除醚溶性酸皂E、无水硫酸钠脱水处理醚液后水浴浓缩

某黄色固体,不溶于水,而溶于稀的热盐酸生成橙红色溶液,冷却后析出白色沉淀,加热后白色沉淀又消失,此物质是什么?写出方程式

紫外分光光度法鉴别药物时常用的测定方法有()A、测定λmaxB、在λmax处测定一定浓度溶液的A值C、在某一波长处测定E1%1cm值D、测定Aλ1/Aλ2比值E、经化学处理后,测定其反应产物的吸收光谱

将维生素A溶于无水乙醇-盐酸溶液中,测定紫外吸收光谱,在326nm波长处有一吸收峰,而将此液置水浴上加热,冷却后,在300~400nm范围内出现3个吸收峰,为什么会出现此现象?

关于氯霉素的性质中不正确的是()A、药用品显左旋性B、在无水乙醇溶液中显右旋C、水解后具茚三酮反应D、在碱性溶液中加热显氯化物的反应E、采用紫外分光法测定含量

盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时,测定波长不选用其最大吸收波长(254nm),而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于()A、注射液中均加入抗氧剂,干扰测定B、注射液中均加入助溶剂C、注射液中均加入维生素C(λ243nm),干扰测定D、注射液在λ为254nm处吸收度不稳定E、采用其λ为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高

等质量的铜片在酒精灯上加热后,分别插入下列液体中,放置片刻后取出,铜片质量增加的是()。A、盐酸B、无水乙醇C、稀醋酸D、NaOH溶液

单选题采样后,将样品放置于()中,合并两管吸收液并定容,取适量样品于10m1具塞比色管中,加()至标线、摇匀。A水浴,吸收液B冰水浴,无水乙醇C室温,吸收液

填空题测定水性墙面涂料甲醛时,馏份定容至()mL,加入2.5mL()溶液,在()℃水浴中加热()min,冷却至室温后即用()mm吸收池(以()为参比)在分光光度计()波长处测定吸光度。

单选题盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时,测定波长不选用其最大吸收波长(254nm),而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于()A注射液中均加入抗氧剂,干扰测定B注射液中均加入助溶剂C注射液中均加入维生素C(λ243nm),干扰测定D注射液在λ为254nm处吸收度不稳定E采用其λ为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高

问答题将维生素A溶于无水乙醇一盐酸溶液中,测定紫外吸收光谱,在326nm波长处有一吸收峰,而将此液置水浴上加热,冷却后,在300~400nm范围内出现3个吸收峰,这是为什么?

单选题用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是()ANAD+在340nm波长处有吸收峰BNADH在340nm波长处有吸收峰CNAD+在280nm波长处有吸收峰DNADH在280nm波长处有吸收峰E只是由于乳酸脱氢酶分布广,容易得到

单选题关于氯霉素的性质中不正确的是()A药用品显左旋性B在无水乙醇溶液中显右旋C水解后具茚三酮反应D在碱性溶液中加热显氯化物的反应E采用紫外分光法测定含量

单选题高压液相色谱法测定食品中的维生素A,样品处理操作不正确的是()A样品用盐酸与乙醇溶液加热回流进行皂化处理B用乙醚提取皂液中的维生素AC用水洗乙醚提取液D用氢氧化钾洗除醚溶性酸皂E无水硫酸钠脱水处理醚液后水浴浓缩