将维生素A溶于无水乙醉盐酸溶液中，测定紫外吸收光谱，在326nm波长处有一吸收峰，而将此液置水浴上加热，冷却后，在300~40m范围内出现3个吸收峰，这是为什么?
将维生素A溶于无水乙醉盐酸溶液中，测定紫外吸收光谱，在326nm波长处有一吸收峰，而将此液置水浴上加热，冷却后，在300~40m范围内出现3个吸收峰，这是为什么?
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维生素B1注射液的含量测定:精密量取本品2mL(标示量为2mL:50mg),置 200mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL,置100mL量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀。照分光光度法，在246nm波长处测定吸收度为0.522。已知C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数(E%)为421,求该注射液占标示量的百分含量。
用乳酸脱氢酶作指示酶，用酶耦联测定法进行待测酶的测定时，其原理是A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰B、NADH在340 nm波长处有吸收峰C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到
紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液含量时选择306 nm波长处测定的原因是A．为了排除抗氧剂维生素C的干扰B．306 nm是盐酸氯丙嗪的最大吸收波长C．在306 nm处吸收比较稳定D．为了排除盐酸氯丙嗪的降解产物E．为了减小系统误差
盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长(254nm)，而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于A.注射液中均加入助溶剂B.采用其λ为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高C.注射液在λ为254nm处吸收度不稳定D.注射液中均加入抗氧剂，干扰测定E.注射液中均加入维生素C(λ243nm)，干扰测定
盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长(254nm)，而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于A.采用其λ为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高B.注射液中均加入维生素C(λ＝243nm)，干扰测定C.注射液中均加入助溶剂D.注射液中均加入抗氧剂，干扰测定E.注射液在λ为254nm处吸收度不稳定
紫外分光光度法鉴别药物时常用的测定方法有（）A测定λmaxB在λmax处测定一定浓度溶液的A值C在某一波长处测定E1%1cm值D测定Aλ1/Aλ2比值E经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱