判断题新生儿使用脂溶性药物，由于药物在细胞外液被稀释，浓度降低，按体重计算药量时，应考虑给予加大剂量。A对B错
判断题
新生儿使用脂溶性药物，由于药物在细胞外液被稀释，浓度降低，按体重计算药量时，应考虑给予加大剂量。
A
对
B
错
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以下对新生儿用药特点的叙述不正确的是()。A、新生儿总体液量相对成人高，所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢B、新生儿的酶系统尚不成熟和完备，用药应考虑肝酶的成熟情况C、新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药应防止吸收中毒D、胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别E、因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌肉注射的方法给药
新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿胃排空时间延长，可长达A、3～4小时B、4～6小时C、6～8小时D、8～9小时E、9～10小时F、10～12小时关于新生儿药物分布的特点，叙述错误的是A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低B、血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒F、细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的A、5%～10%B、10%～20%C、20%～30%D、30%～40%E、40%～50%F、50%～60%
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中，不正确的是A．脂溶性药物血中游离药物浓度升高B．早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C．游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D．水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E．若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒
下列不符合儿童药代动力学特点的是()。 A.脂肪量相对于体液及细胞外液容量大、脂肪含量高;血浆蛋白结合率高;盐代谢调节功能弱水溶性药物在细胞外液中浓度被稀释，脂溶性药物分布容积小，体液调节能力较差B. 药物半衰期有别于成人C. 肾脏代谢为主的药物总清除速度快于成人D.胃肠蠕动慢，胃排空时间随年龄变化;胃粘液发育不全，胃酸分泌少，胆汁分泌少
关于新生儿的药物分布，下述正确的是A.新生儿细胞的细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液被稀释而使药物浓度升高B.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少C.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱D.新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低E.新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低
关于新生儿药物分布的说法，正确的是（）A、新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低B、新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低C、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱D、新生儿细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高E、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少
关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是（）A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释B、新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低C、由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高D、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高E、由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点，叙述错误的是（）A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低B、血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒F、细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高
新生儿患者在使用抗菌药物时，以下说法错误的是哪项？（）A、新生儿因病情需要使用万古霉素治疗，期间应进行血药浓度监测B、由于磺胺类药物可致胆红素脑病（核黄疸）等不良反应，新生儿应避免使用C、头孢菌素类药物毒副作用小，早产儿使用时可根据体重足量使用D、新生儿使用抗菌药物时应按日龄调整给药方案
新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是（）A、由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降B、脂溶性药物解离度高，血药浓度高C、新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成人高D、由新生儿于脂肪含量低，脂溶性药不能充分与之结合，血中的游离浓度高E、由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收，血药浓度低
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中，不正确的是（）A、脂溶性药物血中游离药物浓度升高B、早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒
药物透过血脑屏障的特点之一是（）。A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高
儿科用药常按公斤体重计算，下列哪项不正确（）A、病儿体重应以实际测得值为准B、按公斤体重计算比按体表面积计算准确C、新生儿一般药物剂量宜偏小D、重症患儿用药剂量应比轻症患儿大E、须通过血脑屏障发挥作用的药物，药物剂量应相应增大
单选题新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是（）A由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降B脂溶性药物解离度高，血药浓度高C新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成人高D由新生儿于脂肪含量低，脂溶性药不能充分与之结合，血中的游离浓度高E由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收，血药浓度低
单选题新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点，叙述错误的是（）A脂溶性药物血中游离药物浓度降低B血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑C游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒F细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高
单选题儿科用药常按公斤体重计算，下列哪项不正确（）A病儿体重应以实际测得值为准B按公斤体重计算比按体表面积计算准确C新生儿一般药物剂量宜偏小D重症患儿用药剂量应比轻症患儿大E须通过血脑屏障发挥作用的药物，药物剂量应相应增大
单选题关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是（）A水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释B新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低C由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高D新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高E由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
单选题关于新生儿药物分布的说法，正确的是（）A新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低B新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低C新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱D新生儿细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高E新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少