可称为首关效应的是A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进人体循环的药量减少B.口服普萘洛尔经肝灭活后进人体循环的药量减少C.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少D.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低E.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少
可称为首关效应的是
A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进人体循环的药量减少
B.口服普萘洛尔经肝灭活后进人体循环的药量减少
C.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少
D.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低
E.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少
B.口服普萘洛尔经肝灭活后进人体循环的药量减少
C.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少
D.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低
E.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少
参考解析
解析：
相关考题：
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片B、口含片C、舌下片D、肠溶片E、分散片为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2cmB、距肛门口6～8cmC、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是A、缓释制剂B、控释制剂C、定位释药制剂D、口腔给药制剂E、肠溶制剂无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡
关于首关效应叙述不正确的是A.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应B.所有给药途径皆有首蓑效应C.首关效应仅发生在肝脏D.具有首关效应的药物用量应减小E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）A、距肛门口2cmB、距肛门口6～8cmC、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌
下列情况可称为首关效应的是（）。A、苯巴比妥钠肌肉注射被肝药酶代谢，使血中浓度降低B、硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低C、青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D、心得安口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少E、所有这些
关于首关效应，正确的是（）。A、所有给药途径皆有首关效应B、具有首关效应的药物用量应减小C、首关效应仅发生在肝脏D、舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E、舌下或直肠给药可完全避免首关效应
可称为首关效应的是（）A、舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B、吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C、口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D、吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E、肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
单选题下列情况可称为首关效应的是（）。A苯巴比妥钠肌肉注射被肝药酶代谢，使血中浓度降低B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D心得安口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少E所有这些
单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）A缓释制剂B控释制剂C定位释药制剂D口腔给药制剂E肠溶制剂
单选题可称为首关效应的是（）A舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）A距肛门口2cmB距肛门口6～8cmC接近直肠上静脉D接近直肠下静脉E接近肛门括约肌
单选题关于首关效应叙述正确的是（）。A所有给药途径皆有首关效应B具有首关效应的药物用量应减小C首关效应仅发生在肝脏D舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E舌下或直肠给药可完全避免首关效应