问答题企业如要系统地设计、制定、审核、批准和发放文件,应当建立什么规程?

问答题
企业如要系统地设计、制定、审核、批准和发放文件,应当建立什么规程?

参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

企业应当建立文件控制程序,系统地设计、制定、审核、批准和发放质量管理体系文件,至少应当符合以下要求:() A.文件的起草、修订、审核、批准、替换或者撤销、复制、保管和销毁等应当按照控制程序管理,并有相应的文件分发、替换或者撤销、复制和销毁记录B.文件更新或者修订时,应当按规定评审和批准,能够识别文件的更改和修订状态C.引用的国家标准及行业标准D.分发和使用的文件应当为适宜的文本,已撤销或者作废的文件应当进行标识,防止误用

在收到设计文件或变更设计文件后,应由()制定审核计划,组织人员对设计文件进行现场核对和审核,形成审核记录。

质量记录空白样式作为一种特殊文件,可以附在文件后随同文件审核、批准、发放,也可按文件单独审核、批准、发放。

企业如要系统地设计、制定、审核、批准和发放文件,应当建立什么规程?

文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的()记录。A、文件分发B、文件撤销C、文件复制D、文件销毁

审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件是谁的职责?

计算机化系统的变更应当根据预定的操作规程进行,操作规程应当包括()和实施变更等规定。A、评估B、验证C、审核D、批准

应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程,确保印刷包装材料印制的内容与()部门核准的一致。A、药品监督管理B、卫生管理C、质量管理D、生产管理

应当建立操作规程,规定原辅料、包装材料、质量标准、()、操作规程、厂房、设施、设备、仪器、()和()变更的申请、评估、审核、批准和实施

应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的()

企业制定的工艺规程应当以什么为依据?

企业应当建立文件管理的操作规程,系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与GMP有关的文件应当经()的审核。A、药监部门B、质量管理部门C、企业负责人D、生产管理部门

工艺规程的制定应当以()的工艺为依据。A、研发批准B、注册批准C、申报批准D、企业批准

实验室应建立并保持文件编制、审核、批准,标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件()。A、完整准确B、现行有效C、经过审批D、标识齐全

实验室应建立并保持文件编制、审核批准、标识,发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件现行有效。

火灾自动报警系统的施工,应按照批准的工程( )进行施工。不得随意更改。A、设计图纸B、设计文件C、审核意见D、设计文件和施工技术标准

判断题实验室应建立并保持文件编制、审核批准、标识,发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件现行有效。A对B错

多选题计算机化系统的变更应当根据预定的操作规程进行,操作规程应当包括()和实施变更等规定。A评估B验证C审核D批准

单选题企业应当建立文件管理的操作规程,系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与GMP有关的文件应当经()的审核。A药监部门B质量管理部门C企业负责人D生产管理部门

填空题应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的()

单选题实验室应建立并保持文件编制、审核、批准,标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件()。A完整准确B现行有效C经过审批D标识齐全

问答题审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件是谁的职责?

单选题工艺规程的制定应当以()的工艺为依据。A研发批准B注册批准C申报批准D企业批准

多选题企业应当建立文件管理的操作规程,系统地()文件。A设计B制定C批准D发放

问答题企业制定的工艺规程应当以什么为依据?

填空题应当建立操作规程,规定原辅料、包装材料、质量标准、()、操作规程、厂房、设施、设备、仪器、()和()变更的申请、评估、审核、批准和实施

多选题文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的()记录。A文件分发B文件撤销C文件复制D文件销毁