应用普蔡洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β受体，可引起A．去甲肾上腺素释放无变化B．去甲肾上腺素释放增加C．去甲肾上腺素释放减少D．心率增加

应用普蔡洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β受体，可引起

A．去甲肾上腺素释放无变化

B．去甲肾上腺素释放增加

C．去甲肾上腺素释放减少

D．心率增加

参考答案和解析
去甲肾上腺素释放减少

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对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是( )。A.哌唑嗪B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明
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阿托品引起的短暂性心率减慢是由于A.激动突触前膜M受体B.阻断突触前膜β受体C.激动突触前膜β受体D.阻断突触前膜M受体E.阻断神经节N受体
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对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。A、哌唑嗪B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、酚妥拉明
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普萘洛尔通过阻断哪些部位的肾上腺素受体发挥降压作用（）A、突触后膜的α1受体B、心脏β1受体C、肾脏β1受体D、突触前膜β受体E、中枢β受体
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普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起（）A、心收缩力增强B、心率加快C、外周血管舒张D、传导加快E、去甲肾上腺素释放减少
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普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体，可引起（）A、去甲肾上腺素释放减少B、去甲肾上腺素释放增加C、去甲肾上腺素释放无变化D、心率增加E、外周血管收缩
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用普萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β受体，可引起（）A、外周血管收缩B、去甲肾上腺素释放增加C、去甲肾上腺素释放无变化D、心率增加E、去甲肾上腺素释放减少
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多选题普萘洛尔通过阻断哪些部位的肾上腺素受体发挥降压作用（）A突触后膜的α1受体B心脏β1受体C肾脏β1受体D突触前膜β受体E中枢β受体
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单选题阿托品引起的短暂性心率减慢是由于（　　）。A激动突触前膜M1受体B阻断突触前膜β1受体C激动突触前膜β1受体D阻断突触前膜M1受体E阻断神经节NN受体
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单选题用普萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β受体，可引起（）A外周血管收缩B去甲肾上腺素释放增加C去甲肾上腺素释放无变化D心率增加E去甲肾上腺素释放减少
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单选题普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起（）A心收缩力增强B心率加快C外周血管舒张D传导加快E去甲肾上腺素释放减少
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单选题普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体，可引起（）A去甲肾上腺素释放减少B去甲肾上腺素释放增加C去甲肾上腺素释放无变化D心率增加E外周血管收缩
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单选题对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。A哌唑嗪B阿替洛尔C普萘洛尔D酚妥拉明
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