荧光标记复合扩增系统中,同一种荧光染料标记的不同STR基因座,等位基因片段大小不能重叠,前一个基因座的最大等位基因与后一个基因座的最小等位基因之间相差1bp即可

荧光标记复合扩增系统中,同一种荧光染料标记的不同STR基因座,等位基因片段大小不能重叠,前一个基因座的最大等位基因与后一个基因座的最小等位基因之间相差1bp即可


参考答案和解析
相同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围必须互不重叠,不同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围可以重叠

相关考题:

()是指一对等位基因座位上在群体中有两个以上的等位基因,但每个个体只有其中的任何()个。

STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术

遗传多态性是指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上等位基因,并且等位基因的频率()A.大于0.01B.小于0.01C.大于0.1D.小于0.1

基因在染色体上的一个特定位置被称为()A.基因型B.等位基因C.基因座D.基序

何谓多基因座复合扩增?

HLA-A*03011写法中“03”代表( )A.基因座次B.等位基因数C.等位基因组D.等位基因号E.以上均不对

基因在基因组中的位置称作基因座,DNA重组产生新的等位基因,此时基因座将A、发生交换B、发生转座C、保持不变D、发生移位E、发生转换

设一个基因座上有两个具有显隐性遗传关系的等位基因A和a,其中A为理想的基因,再设初始群体均为杂合个体,淘汰aa基因型后,子一代基因频率p=()。A、25%B、66.7%C、33.3%D、50%

基因在染色体上的一个特定位置被称为()A、基因型B、等位基因C、基因座D、基序

同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变,而形成()。A、等位基因B、复等位基因C、显性基因D、隐性基因

遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是()A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术

HLA-A*03011写法中“03”代表()A、基因座次B、等位基因数C、等位基因组D、等位基因号E、以上均不对

关于 MHC 多态性的描述,错误的是()。A、是一个群体概念B、即多基因性C、指一个基因座位上存在多种等位基因D、指群体中不同个体在等位基因拥有状态上存在差别E、免疫功能相关基因仅显示有限的多态性

遗传多态性是指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上等位基因,并且等位基因的频率()A、大于0.01B、小于0.01C、大于0.1D、小于0.1

通过限制性片段分析,可对等位基因进行精确比较是因为()A、限制酶只切割两个变异等位基因中的一个B、限制酶位点可作为遗传标记C、它不依赖变异的等位基因的产物的功能D、不同组织等位基因的核苷酸序列存在差异E、同一组织等位基因核苷酸序列不会完全相同

β地中海贫血是β—珠蛋白基因突变引起的,已知群体中存在多种致病的等位基因,这种情况称为()A、基因座异质性B、等位基因异质性C、动态突变D、遗传负荷E、共显性

对于复等位基因的任何基因,双倍体生物在一个基因座位上最多用有多少个等位基因?()A、1B、2C、6D、10E、100

单选题有一对夫妇均患白化病,但他们的孩子却正常。对这个现象最可能的解释是:()A这一对夫妇虽然都患白化病,但相似的表型是由同一基因座上不同的等位基因引起的,即等位基因异质性B这一对夫妇的白化病虽然表型相似,但却是不同基因座上的突变引起的,也就是基因座异质性C白化病病症与可变表现度有关D他们的孩子有白化病基因但不完全外显E他们的孩子出现了突变

多选题关于复等位基因有如下叙述,正确的是()A复等位基因是指位于同一基因座位中,一组等位基因的数目在两个以上的遗传现象B复等位基因如有几个,则基因型数目=n(n+1)/2C如果纯种数=n,则杂种数=n(n-1)/2D复等位基因的多态现象,增加了生物的多样性和适应性

单选题同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变,而形成()。A等位基因B复等位基因C显性基因D隐性基因

问答题为什么基因内互补只发生在: ①某一基因座的等位基因间; ②这些基因座的特殊等位基因对间?

单选题基因在染色体上的一个特定位置被称为()A基因型B等位基因C基因座D基序

单选题HLA-A*03011写法中“03”代表( )A基因座次B等位基因数C等位基因组D等位基因号E以上均不对

单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是()APCR扩增、电泳分离B银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C利用DNA测序仪直接进行序列分析DTaqman技术ESTR复合扩增技术

多选题STR多态性检测最常用的方法有( )APCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B单链构象多态性分析CDNA测序仪直接序列分析D复合扩增技术E基因芯片技术

单选题β地中海贫血是β—珠蛋白基因突变引起的,已知群体中存在多种致病的等位基因,这种情况称为()A基因座异质性B等位基因异质性C动态突变D遗传负荷E共显性

单选题遗传多态性是指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上等位基因,并且等位基因的频率()A大于0.01B小于0.01C大于0.1D小于0.1

问答题何谓多基因座复合扩增?