STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术

STR多态性检测最常用的方法有

A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小

B、单链构象多态性分析

C、DNA测序仪直接序列分析

D、复合扩增技术

E、基因芯片技术

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在基因转录水平方面的检测方法有A、RNA分子杂交B、反转录PCRC、限制性片段长度多态性分析D、限制性内切酶图谱分析E、单链构象多态性
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遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
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检测致病基因结构异常的方法有A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性
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下列方法中用于检测基因转录水平的是A、反转录PCRB、单链构象多态性C、限制性内切酶图谱D、限制性片段长度多态性E、DNA序列分析
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检测基因缺失疾病的分子诊断技术是A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性
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SNP的高通量检测方法包括A．PCR-RFLPB．SNaPShot技术C．单链构象多态性分析技术D．DNA芯片技术
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基因诊断的常用技术（）A．PCR单链构想多态性（SSCP）B．限制性片段多态性（RFLP）C．等位基因特异性寡核苷酸分析（ASO）D．基因芯片技术
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102、DNA多态性分析的主要方法包括（）。A．限制性片段长度多态性分析B．mRNA长度多态性分析C．随机扩增多态性DNA分析D．扩增片段长度多态性分析
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SNP的传统检测方法包括A．PCR-RFLPB．SNaPShot技术C．单链构象多态性分析技术D．DNA芯片技术
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