用α-甲基环己酮与苄基氯缩合，欲得到动力学产物，可以利用何种试剂提高选择性？A．四氢吡咯B．LDAC．三甲基氯硅烷D．氨基钠
用α-甲基环己酮与苄基氯缩合，欲得到动力学产物，可以利用何种试剂提高选择性？
A．四氢吡咯
B．LDA
C．三甲基氯硅烷
D．氨基钠
参考答案和解析
错误
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对于头孢克洛，下列描述不正确的是（ ）。A．在碱性条件下，可造成β-内酰胺环破裂B．对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏C．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性D．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质E．3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素
下列选项中，关于头孢克洛的描述不正确的是A．在碱性条件下，可造成β一内酰胺环破裂B．对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏C．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性D．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质E．3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素
N-甲基葡萄糖胺反应(Elson-Morgan反应)包括的反应进程A．某抗生素药物水解产生N-甲基葡萄糖胺B．N-甲基葡萄糖胺于碱性介质中与乙酰丙酮进行缩合反应，生成吡咯衍生物C．所产生吡咯衍生物与对二甲氨基苯甲醛的酸性醇溶液(Ehdich试剂)反应，生成红色缩合物D．某维生素类药物在三氯醋酸存在下，经水解、脱羧、失水变为糠醛E．糠醛再与吡咯缩合生成蓝色产物
（ ）杀菌剂主要以季铵盐类化合物为代表。常用的是烷基三甲基氯化铵(简称Atm)、二甲基苄基烷基氯化铵(简称DBA)及十二烷基二甲基苄基氯化铵(简称DBl)。A、表面活性剂B、化学药剂处理法C、氯酚杀菌剂D、硫酸铜
溴化苄与水在甲酸溶液中反应生成苯甲醇，速度与［H2O］无关，在同样条件下对甲基苄基溴与水的反应速度是前者的58倍。苄基溴与C2H5O-在无水乙醇中反应生成苄基乙基醚，速率取决于[RBr][C2H5O-]，同样条件下对甲基苄基溴的反应速度仅是前者的1.5倍，相差无几。为什么会有这些结果？试说明溶剂极性、试剂的亲核能力、电子效应（推电子取代基的影响）对上述反应各产生何种影响。
单选题（ ）杀菌剂主要以季铵盐类化合物为代表。常用的是烷基三甲基氯化铵(简称Atm)、二甲基苄基烷基氯化铵(简称DBA)及十二烷基二甲基苄基氯化铵(简称DBl)。A表面活性剂B化学药剂处理法C氯酚杀菌剂D硫酸铜
单选题对叔丁基甲苯在四氯化碳中，在光照下进行一氯化可得到的产物是（）A对叔丁基氯苄；B对叔丁基-α-一氯甲基苯；C对叔丁基-2-氯甲苯；D对甲基-2-叔丁基苯。