羰基化合物中羰基碳原子正电性越强,其α-H酸性就越弱。

羰基化合物中羰基碳原子正电性越强,其α-H酸性就越弱。


参考答案和解析

相关考题:

通过Michael加成,可以合成下列哪类化合物?( ) A.1,5-二羰基化合物B.1,3-二羰基化合物C.1,6-二羰基化合物D.1,4-二羰基化合物

单糖的绝对构型是指在Fischer投影式中 查看材料A.距羰基最远的不对称碳原子的构型B.距羰基最近的不对称碳原子的构型C.距羰基最近的不对称碳原子上的取代基的构型D.距羰基最远的不对称碳原子上的取代基的构型E.端基碳原子的构型

羰基化合物的活性既与羰基碳原子的正电性有关,又与羰基碳原子上连接基团的空间位阻有关。() 此题为判断题(对,错)。

含羰基的化合物,其羰基可用下列试剂测定其含量(). A.NaOHB.HClO4C.铁氰酸钾D.高锰酸钾

单糖的绝对构型是指在Fischer投影式中( )。A.距羰基最远的不对称碳原子的构型B.距羰基最近的不对称碳原子的构型C.2位不对称碳原子的构型D.3位不对称碳原子的构型E.端基碳原子的构型

黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有()A.氧原子B.糖C.双键D.羰基E.酚羟基

有机化工产品中微量羰基化合物的测定,羰基化合物是以()表示的。 A.乙醛B.苯乙酮C.丙酮D.乙醇

具有芳香化的性质,具有酚的通性,其羰基的性质类似羰基中的羧酸中羰基的性质,而不能和一般羰基试剂反应的化合物是A、环烯醚萜类B、卓酚酮类C、愈创木薁D、穿心莲内酯E、苍术酮

具有芳香化的性质,且有酚的通性和酸性,其羰基的性质类似羧酸中的羰基,而不能和一般羰基试剂反应的化合物是A.环烯醚萜类B.愈创木薁C.革酚酮类D.穿心莲内酯E.紫杉醇

大黄素蒽醌母核上基团的性质是A.结构中1,8-位的羟基酸性强于3位羟基B.结构中1,8-位的羟基酸性弱于3位羟基C.结构中3-位羟基比1,8-位羟基易于甲基化D.IR中9位羰基的波数大于10-位羰基的波数E.IR中9位羰基的波数小于10-位羰基的波数

黄酮类化合物有酸性是因为其分子中含有( )。A.羰基B.双键C.氧原子D.酚羟基E.内酯环

具有芳香化的性质,具有酚的通性,其羰基的性质类似羰基中的羧酸中羰基的性质,而不能和一般羰基试剂反应的化合物是A.环烯醚萜类B.卓酚酮类C.愈创木薁D.穿心莲内酯E.苍术酮

单糖的绝对构型是指在Fischer投影式中A:距羰基最远的不对称碳原子的构型B:距羰基最近的不对称碳原子的构型C:2位不对称碳原子的构型D:3位不对称碳原子的构型E:端基碳原子的构型

有机化工产品中微量羰基化合物的测定,羰基化合物是以()表示的。A、乙醛B、苯乙酮C、丙酮D、乙醇

甲醇羰基化合物测定原理?

用系统命名法命名酮时,选择()的碳链为主链。A、碳原子数最多B、碳原子数最少C、含有羰基最短D、含有羰基最长

白酒中的酸、酯及羰基化合物起着()作用。

()和()都是分子中含有羰基(碳氧双键)的化合物,因此又统称为羰基化合物。

黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有()A、糖B、羰基C、酚羟基D、氧原子E、双键

Maillard反应的速度与羰基类化合物的种类和结构有关。下面四种羰基化合物中,最容易发生Maillard反应的是()A、简单醛类B、简单酮类C、α,β-不饱和醛类D、α-双羰基类

在萜类化合物的分离中,可利用的特殊官能团有()A、内酯键B、双键C、羰基D、碱性基团E、酸性基团

β-OH蒽醌酸性强于α-OH蒽醌,其原因是:()A、α-OH与羰基在同一共轭体系中,α-OH与羰基形成内氢键B、α-OH空间效应大于β-OH的空间效应C、β-OH空问效应大于-OH的空间效应D、β-OH与羰基在同一共轭体系中,β-OH与羰基形成内氢键E、α-OH形成氢键少于β-OH形成氢键

羰基中的碳原子与一个氢原子和一个烃基(或与两个氢原子)相连的化合物叫()。A、醛B、酮C、醚D、醇

空气中的氧与解吸剂接触会生成()。A、不饱和烃B、羰基化合物C、高沸点的重芳烃D、烯烃和羰基化合物

含羰基的化合物,其羰基可用下列试剂测定其含量().A、NaOHB、HClO4C、铁氰酸钾D、高锰酸钾

羰基的碳分别与烃基及氢相连的化合物为(),羰基与两个烃基相连的化合物为()。

单选题黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有()A糖B羰基C酚羟基D氧原子E双键

单选题通过Michael加成,可以合成下列哪类化合物?()A1,5-二羰基化合物;B1,3-二羰基化合物;C1,6-二羰基化合物;D1,4-二羰基化合物。