一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为( )。A.稳定型亚稳定型无定型B.稳定型无定型亚稳定型C.亚稳定型稳定型无定型D.亚稳定型无定型稳定型E.无定型亚稳定型稳定型
一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为( )。
A.稳定型>亚稳定型>无定型
B.稳定型>无定型>亚稳定型
C.亚稳定型>稳定型>无定型
D.亚稳定型>无定型>稳定型
E.无定型>亚稳定型>稳定型
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有关晶型的叙述,错误的是() A、亚稳定型的生物利用度高B、多晶型药物中至少有一至两种为稳定型C、稳定型药物熔点高,溶解度小,化学稳定性好D、无味氯霉素中B与无定型为有效晶型E、药物多晶型不能转变
下列说法错误的是A.弱酸性药物在胃中主要以未离解型存在,吸收较好B.药物粒子越小,溶解速度越快C.药物经溶剂化后溶出速率大小顺序:有机溶剂化物>水合物>无水物D.将难溶性的弱酸制成钾盐或钠盐可提高生物利用度E.多晶型有稳定型、亚稳定型和不稳定型3种,在一定温度与压力下稳定型的溶出速度较快
同一药物的多晶形中,亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度均大。